Los inhibidores de MGA son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de las proteínas MGA (asociadas al gen MAX), que desempeñan un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares. Las proteínas MGA son reguladores transcripcionales que pertenecen a la familia b-HLH-LZ (basic Helix-Loop-Helix-Leucine Zipper). Participan en el control de la expresión génica actuando como factores de transcripción, uniéndose a secuencias específicas de ADN e influyendo en la transcripción de genes diana corriente abajo. Se sabe que las proteínas MGA interactúan con otros reguladores transcripcionales clave como MAX y MYC, formando complejos intrincados que regulan las redes de expresión génica. Estas interacciones son vitales para el mantenimiento de la homeostasis celular y el crecimiento adecuado de las células. Los inhibidores de MGA están diseñados para modular la función de las proteínas MGA alterando sus interacciones con otras moléculas reguladoras o con el ADN, lo que en última instancia afecta a la actividad transcripcional de los genes diana asociados.
El desarrollo de inhibidores de MGA implica una comprensión detallada de las interacciones moleculares y las características estructurales de las proteínas MGA. Los investigadores emplean métodos computacionales, biología estructural y síntesis química para diseñar compuestos que puedan unirse selectivamente a regiones específicas de las proteínas MGA, interfiriendo así en su función normal. De este modo, estos inhibidores pueden aportar información valiosa sobre las intrincadas redes reguladoras en las que intervienen las proteínas MGA y sus asociados. Además, estos inhibidores podrían servir como valiosas herramientas de investigación para diseccionar los papeles funcionales de MGA en diversos contextos biológicos. En general, la exploración de los inhibidores de MGA contribuye a avanzar en nuestra comprensión de la regulación génica y los procesos celulares, ofreciendo posibles vías para seguir descubriendo las complejidades del control transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la quinasa BCR-ABL uniéndose a su sitio de unión al ATP, impidiendo la fosforilación de las vías de señalización descendentes en células de leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige a la tirosina cinasa EGFR, obstruyendo la unión al ATP y suprimiendo las vías de señalización descendentes en ciertos tipos de cáncer de pulmón. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Bloquea las quinasas RAF y VEGFR/PDGFR, impidiendo la proliferación celular y la angiogénesis en varios tipos de cáncer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe BCR-ABL, las quinasas de la familia SRC y otras tirosina quinasas, reduciendo el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas en la leucemia. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de las quinasas EGFR y HER2, que altera las vías de señalización descendentes en el cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Se dirige a las quinasas JAK1/2, inhibiendo su actividad y reduciendo la inflamación y la proliferación celular en las neoplasias mieloproliferativas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe selectivamente la CDK4/6, deteniendo la progresión del ciclo celular y suprimiendo el crecimiento tumoral en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Se dirige a la quinasa BRAFV600E mutada, interrumpiendo la vía de señalización MAPK e inhibiendo el crecimiento en melanomas con esta mutación. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe irreversiblemente la quinasa BTK, interrumpiendo la señalización del receptor de células B y provocando la apoptosis en neoplasias de células B como la LLC. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Inhibe específicamente la quinasa ALK, impidiendo las vías de señalización descendentes en el cáncer de pulmón no microcítico ALK-positivo. | ||||||