MD-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MD-1 incluyen, pero no se limitan a BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Partenolida CAS 20554-84-1, Wedelolactona CAS 524-12-9, Emodina CAS 518-82-1 y Andrografolida CAS 5508-58-7.
Los inhibidores químicos de la MD-1 utilizan diversos mecanismos para impedir la función de esta proteína dentro de las vías de señalización inmunitaria. BAY 11-7082, Partenolida y Wedelolactona ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a la vía NF-κB, que está íntegramente relacionada con la actividad funcional de MD-1. BAY 11-7082 inhibe específicamente la fosforilación de IκBα, un evento precursor de la activación de NF-κB. De forma similar, la Partenolida suprime el NF-κB dirigiéndose directamente a este factor de transcripción e inhibiéndolo, mientras que la Wedelolactona actúa como inhibidor de la IκB quinasa, una enzima clave en el proceso de fosforilación que activa el NF-κB. La emodina y la andrografolida también contribuyen a la inhibición del NF-κB, ya que la emodina interfiere en la actividad cinasa de IκB y la andrografolida inhibe la activación del NF-κB modificando los residuos de cisteína en su vía de activación.
Junto con éstos, el SN50, el PDTC, el QNZ (EVP4593), el TPCA-1, el JSH-23, el IMD-0354 y el sulforafano constituyen un grupo de inhibidores que impiden la activación y la translocación nuclear del NF-κB, que es un paso crítico para que el MD-1 ejerza su función en las respuestas inmunitarias. El SN50 contiene una secuencia peptídica que impide la translocación nuclear del NF-κB activado. El PDTC bloquea la modificación oxidativa de IκB, impidiendo así la degradación que de otro modo conduciría a la activación de NF-κB. QNZ detiene la translocación de NF-κB al núcleo y su posterior actividad transcripcional. TPCA-1 inhibe selectivamente IκB quinasa-2, crucial para la degradación de IκB. El JSH-23 impide que el NF-κB entre en el núcleo y se una al ADN, el IMD-0354 inhibe la quinasa IκB y el sulforafano bloquea la degradación de IκB. Estas diversas acciones químicas convergen en el resultado común de inhibir el NF-κB, reduciendo así la actividad funcional del MD-1 en las cascadas de señalización inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe la fosforilación de IκBα, impidiendo así la activación de NF-κB, que participa en las vías de señalización de MD-1. Al inhibir NF-κB, BAY 11-7082 reduce la actividad funcional de MD-1, que depende de la señalización NF-κB para iniciar respuestas inmunitarias. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Se dirige e inhibe el NF-κB, un factor de transcripción que regula la expresión de genes críticos para la respuesta inmunitaria en la que está implicado el MD-1. Al inhibir el NF-κB, la Partenolida suprime la cascada de señalización de la que forma parte la MD-1, inhibiendo así la función de la MD-1 en la respuesta inmunitaria. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
Actúa como inhibidor de la quinasa IκB, que es esencial para la activación del NF-κB. Al inhibir esta quinasa, la Wedelolactona deteriora la vía del NF-κB, lo que resulta en la inhibición de las respuestas inmunitarias descendentes en las que está implicado el MD-1. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
Interfiere con la actividad quinasa de IκB, lo que conduce a la inhibición de NF-κB. Dado que el NF-κB es crucial para los mecanismos de señalización en los que interviene la MD-1, el bloqueo de esta vía inhibe el papel funcional de la MD-1 en la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Inhibe la activación del NF-κB modificando covalentemente los residuos de cisteína en la vía de activación del NF-κB. Este bloqueo impide la transcripción de genes dependientes del NF-κB, inhibiendo así las vías de señalización que son esenciales para la función del MD-1 en la respuesta inmunitaria. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
El ditiocarbamato de pirrolidina (PDTC) actúa como inhibidor del NF-κB bloqueando la oxidación del IκB, que de otro modo conduciría a su degradación y posterior activación del NF-κB. Al inhibir el NF-κB, el PDTC puede inhibir la actividad funcional de la MD-1, que depende del NF-κB para su papel en las vías de señalización inmunitaria. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
Inhibe la activación del NF-κB impidiendo su translocación al núcleo y la subsiguiente transcripción de genes de respuesta inmunitaria. Como la MD-1 funciona dentro de la vía de señalización del NF-κB, la inhibición del NF-κB por la QNZ conduce a una inhibición directa del papel de la MD-1 en la respuesta inmunitaria. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
Inhibe selectivamente la IκB quinasa-2 (IKK-2), responsable de la degradación de IκB y de la activación de NF-κB. Al inhibir la IKK-2, el TPCA-1 suprime la señalización del NF-κB, inhibiendo así las vías de señalización inmunitaria que implican al MD-1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
Bloquea la translocación nuclear del NF-κB e inhibe su actividad de unión al ADN. Como la MD-1 está implicada en vías de señalización inmunitaria que requieren la actividad de NF-κB, el JSH-23 inhibe eficazmente la función de la MD-1 al interrumpir la vía de NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
Inhibe la quinasa IκB, impidiendo así la activación del NF-κB. Dado que el MD-1 forma parte de las vías de señalización reguladas por el NF-κB, la inhibición de la quinasa IκB por parte del IMD-0354 tiene como resultado la inhibición funcional del MD-1 al obstaculizar la señalización de la respuesta inmunitaria corriente abajo. | ||||||