MD-1 抑制因子
常见的 MD-1 抑制剂包括但不限于 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Parthenolide CAS 20554-84-1、Wedelolactone CAS 524-12-9、Emodin CAS 518-82-1 和 Andrographolide CAS 5508-58-7。
MD-1 的化学抑制剂利用各种机制阻碍该蛋白在免疫信号通路中的功能。BAY 11-7082、Parthenolide 和 Wedelolactone 通过靶向 NF-κB 通路发挥抑制作用，而 NF-κB 通路与 MD-1 的功能活性密切相关。BAY 11-7082 能特异性地抑制 IκBα 的磷酸化，这是激活 NF-κB 的前体事件。同样，帕替诺内酯通过直接靶向和抑制 NF-κB 转录因子来抑制 NF-κB，而蟛蜞菊内酯则是 IκB 激酶的抑制剂，IκB 激酶是磷酸化过程中激活 NF-κB 的关键酶。大黄素和穿心莲内酯也有助于抑制 NF-κB，其中大黄素可干扰 IκB 激酶的活性，穿心莲内酯可通过修饰其活化途径中的半胱氨酸残基来抑制 NF-κB 的活化。
除此之外，SN50、PDTC、QNZ (EVP4593)、TPCA-1、JSH-23、IMD-0354 和 Sulforaphane 也构成了一组抑制剂，可阻止 NF-κB 的活化和核转位，这是 MD-1 在免疫反应中发挥作用的关键步骤。SN50 含有一个肽序列，可阻碍活化的 NF-κB 的核转位。PDTC 可阻断 IκB 的氧化修饰，从而防止降解，否则降解将导致 NF-κB 激活。QNZ 可阻止 NF-κB 转位至细胞核，并阻止其随后的转录活性。TPCA-1 可选择性地抑制 IκB 激酶-2，这对 IκB 降解至关重要。JSH-23 可限制 NF-κB 进入细胞核并与 DNA 结合，IMD-0354 可抑制 IκB 激酶，而 Sulforaphane 可阻止 IκB 降解。这些不同的化学作用的共同结果是抑制 NF-κB，从而降低 MD-1 在免疫信号级联中的功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
抑制IκBα磷酸化，从而防止NF-κB的激活，后者参与MD-1的信号传导通路。通过抑制NF-κB，BAY 11-7082降低了MD-1的功能活性，后者依赖于NF-κB信号来启动免疫反应。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
奎尼丁靶向并抑制 NF-κB，NF-κB 是一种转录因子，可调节对 MD-1 参与的免疫反应至关重要的基因的表达。通过抑制 NF-κB，帕替诺利抑制了 MD-1 所参与的信号级联，从而抑制了 MD-1 在免疫反应中的功能。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
作为 IκB 激酶的抑制剂，IκB 激酶对 NF-κB 的激活至关重要。通过抑制这种激酶，蟛蜞菊内酯会损害 NF-κB 通路，从而抑制 MD-1 参与的下游免疫反应。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
干扰 IκB 的激酶活性，从而抑制 NF-κB。由于 NF-κB 对涉及 MD-1 的信号转导机制至关重要，因此阻断这一途径会抑制 MD-1 在免疫反应调节中的功能作用。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
通过共价修饰NF-κB激活途径中的半胱氨酸残基来抑制NF-κB的激活。这种阻断作用可防止NF-κB依赖性基因的转录，从而抑制MD-1在免疫反应中发挥功能所必需的信号通路。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）是一种 NF-κB 抑制剂，它能阻止 IκB 氧化，否则会导致 IκB 降解，进而激活 NF-κB。通过抑制 NF-κB，PDTC 可抑制 MD-1 的功能活性，而 MD-1 在免疫信号通路中的作用依赖于 NF-κB。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
通过阻止 NF-κB 转位至细胞核以及随后的免疫反应基因转录，抑制 NF-κB 的活化。由于 MD-1 在 NF-κB 信号通路中发挥作用，QNZ 对 NF-κB 的抑制会直接抑制 MD-1 在免疫反应中的作用。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
选择性抑制 IκB 激酶-2（IKK-2），IKK-2 负责 IκB 降解和 NF-κB 激活。通过抑制 IKK-2，TPCA-1 可抑制 NF-κB 信号传导，从而抑制涉及 MD-1 的免疫信号传导途径。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
阻止 NF-κB 的核转位并抑制其 DNA 结合活性。由于 MD-1 与需要 NF-κB 活性的免疫信号通路有关，JSH-23 通过破坏 NF-κB 通路有效抑制了 MD-1 的功能。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
抑制IκB激酶，从而阻止NF-κB激活。由于MD-1是NF-κB调节的信号通路的一部分，IMD-0354对IκB激酶的抑制导致MD-1的功能抑制，从而阻碍下游免疫应答信号。 | ||||||