LZP Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la LZP se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
La clase química conocida como inhibidores de la LZP englobaría una serie de compuestos que pueden modular la actividad de la proteína LZP o sus vías de señalización relacionadas. Estos inhibidores no son específicos de la LZP, sino que se identifican más bien por su capacidad de interferir con diversos componentes de las redes de señalización celular que podrían estar aguas arriba o aguas abajo de la LZP.
Los inhibidores enumerados anteriormente representan un amplio espectro de mecanismos por los que se pueden regular las vías de señalización. Por ejemplo, inhibidores como LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt, un punto nodal crucial para múltiples procesos celulares. La inhibición de la actividad de PI3K puede conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de Akt, lo que a su vez puede afectar a una multitud de proteínas que son críticas para la supervivencia, la proliferación y el metabolismo celular. Otros compuestos, como el U0126 y el PD98059, se dirigen a la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización clave que interviene en el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de MEK1/2, un componente de esta vía, puede dar lugar a la supresión de la fosforilación y actividad de ERK, afectando a proteínas que dependen de esta vía para su función. La p38 MAP quinasa y la JNK son dianas de SB203580 y SP600125, respectivamente. Estas quinasas están implicadas en la respuesta a estímulos de estrés, y su inhibición puede tener amplios efectos sobre las respuestas celulares al estrés y la apoptosis. La rapamicina, dirigida contra mTOR, puede tener efectos de amplio alcance sobre la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que demuestra las diversas consecuencias que estos inhibidores pueden tener sobre las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, alterando potencialmente la actividad de las proteínas que las siguen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, que interrumpe la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un compuesto piridinil imidazol que inhibe la p38 MAP quinasa, modificando posiblemente la función de las proteínas afectadas por la señalización p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Compuesto sintético que inhibe selectivamente la MEK, lo que podría influir en las proteínas moduladas por la vía de señalización MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede alterar la actividad de las proteínas reguladas por la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Compuesto furan esteroidal que actúa como potente inhibidor de PI3K, afectando posiblemente a proteínas implicadas en la señalización PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Compuesto macrólido que se une a FKBP12 e inhibe mTOR, influyendo potencialmente en las proteínas vinculadas a la vía de señalización mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que podría modificar la actividad en proteínas que forman parte de la red de señalización Src. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor irreversible de la fosforilación de IκBα, que puede influir en las proteínas reguladas por la vía NF-κB. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
Inhibidor selectivo de IKK-2, que puede afectar a la activación de NF-κB y potencialmente a la función de las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||