LRRC40 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRC40 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wiskostatina CAS 1223397-11-2, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de LRRC40 son una categoría de moléculas que disminuyen la actividad o expresión de la proteína codificada por el gen LRRC40, que son las siglas de leucine-rich repeat-containing 40 (repetición 40 rica en leucina). LRRC40 es un miembro de la familia de proteínas de repetición rica en leucina (LRR), un grupo diverso de proteínas que normalmente participan en interacciones proteína-proteína y están implicadas en una variedad de procesos celulares. Se cree que participa en la formación de complejos o en vías de señalización dentro de la célula. Los inhibidores dirigidos a LRRC40 interfieren en estos procesos uniéndose directamente a la proteína, lo que dificulta su capacidad para interactuar con otras proteínas, o suprimiendo la transcripción o traducción del gen LRRC40, reduciendo así los niveles de proteína. Los estudios podrían utilizar técnicas como la resonancia de plasmón superficial (SPR) o la calorimetría de valoración isotérmica (ITC) para medir la afinidad y la termodinámica de la interacción entre LRRC40 y los inhibidores. Además, los estudios estructurales pueden cartografiar los sitios de unión de los inhibidores.
En el contexto más amplio de la biología celular, el estudio de los inhibidores de LRRC40 ofrecería valiosos conocimientos sobre la función de las proteínas LRRC en la célula. Modulando selectivamente la función de LRRC40, los investigadores podrían explorar su implicación en las cascadas de señalización celular o su contribución a la integridad estructural de los complejos proteicos. Estos inhibidores también son herramientas importantes para sondear las funciones biológicas de LRRC40, descubriendo potencialmente nuevos aspectos de la biología de las proteínas de repetición ricas en leucina. Además, la comprensión de los efectos de la inhibición de LRRC40 podría revelar interdependencias dentro de las redes celulares y proporcionar una comprensión más profunda de los fundamentos moleculares de las interacciones proteína-proteína que implican motivos LRR. En esencia, los inhibidores de LRRC40 no sólo ayudarían a dilucidar las funciones específicas de esta proteína en particular, sino que también podrían mejorar el conocimiento más amplio de las proteínas LRR en su conjunto dentro del complejo entorno de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 e inhibe mTOR (Mechanistic Target Of Rapamycin), una proteína clave en una vía en la que participa LRRC40. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la síntesis proteica global, incluida la de la LRRC40, lo que conduce a una reducción de su actividad funcional en la célula. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 es un inhibidor de GLUT1 que restringe la captación de glucosa en las células. Se supone que la LRRC40 requiere un suministro adecuado de energía para su función; por lo tanto, al limitar la entrada de glucosa, el WZB117 disminuye indirectamente la actividad funcional de la LRRC40 a través de la privación de energía. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura del aparato de Golgi, que es crucial para el correcto plegamiento y tráfico de proteínas. Esta alteración puede provocar una disminución de la actividad funcional del LRRC40 al impedir su correcta localización y funcionamiento dentro de la célula. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N en el RE. Si la LRRC40 se somete a glicosilación para su estabilidad o función, este compuesto conduciría a la producción de proteínas LRRC40 mal plegadas, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de proteínas ubiquitinadas puede provocar estrés del RE y la respuesta a proteínas no plegadas (UPR), que puede incluir la degradación de LRRC40 mal plegada, disminuyendo indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que provoca una disminución de los niveles de proteína LRRC40 y de su actividad funcional. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un inhibidor de la glucólisis que imita a la glucosa pero no puede metabolizarse completamente, lo que provoca un agotamiento energético. Como resultado, se espera que se vean comprometidos los procesos que requieren energía, incluidos los necesarios para la función y el mantenimiento adecuados del LRRC40, lo que da lugar a una disminución de la actividad del LRRC40. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1 es un inhibidor de mTOR más potente que la rapamicina. Al inhibir la mTOR, interrumpe la misma vía que la rapamicina, provocando una disminución de la actividad del LRRC40 debido a una reducción de la síntesis proteica general. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90 e inhibe su función chaperona. Si la LRRC40 es una proteína cliente de la Hsp90, la inhibición por geldanamicina provocaría la desestabilización y degradación de la LRRC40, reduciendo su actividad funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH de los endosomas/lisosomas, lo que puede afectar al tráfico del LRRC40 hacia la membrana, suponiendo que el LRRC40 esté asociado a la membrana o sea secretado, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||