Los inhibidores de LAGE-3 ejercen sus efectos dirigiéndose a vías de señalización y procesos celulares específicos que desempeñan un papel fundamental en su actividad funcional. Estos inhibidores se centran principalmente en alterar el ciclo celular, un proceso crítico que puede estar íntimamente relacionado con la función de LAGE-3. Al inhibir específicamente las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que actúan como reguladores clave de la progresión del ciclo celular, los inhibidores pueden provocar una interrupción del ciclo celular, en particular en la fase G1, y por lo tanto disminuir potencialmente la estabilidad y la actividad de LAGE-3. La hipótesis en la que se basa el uso de estos inhibidores es que LAGE-3 interviene directamente en la regulación del ciclo celular o que su actividad está influida por proteínas cuya estabilidad y función dependen del ciclo celular. Por tanto, la inhibición de estas quinasas podría impedir indirectamente que LAGE-3 ejerciera su función, reduciendo así eficazmente su actividad dentro de la célula.
Los compuestos identificados como inhibidores consiguen esta supresión indirecta de LAGE-3 a través de diversos mecanismos, todos ellos convergentes en la inhibición de la actividad de las CDK. Al detener las CDK, estos inhibidores alteran los estados de fosforilación de proteínas implicadas en el control del ciclo celular, lo que posteriormente podría afectar a proteínas que interactúan con LAGE-3 o la regulan, suponiendo que la función de LAGE-3 esté ligada a estos procesos regulados por el ciclo celular. El espectro de inhibidores de CDK incluye inhibidores selectivos de CDK2, así como aquellos dirigidos a CDK4/6, que están particularmente implicados en la regulación de la fase G1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir las CDK, puede conducir a la supresión de la progresión del ciclo celular, disminuyendo potencialmente la estabilidad y la actividad de LAGE-3, que puede tener funciones relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor de las CDK que puede detener el ciclo celular. Al impedir el ciclo celular, podría inhibir indirectamente la actividad de LAGE-3 si ésta interviene en procesos dependientes del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un potente inhibidor de las CDK que puede alterar los estados de fosforilación de las proteínas implicadas en el ciclo celular, afectando potencialmente a la función de LAGE-3 si está asociada a estas proteínas. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5810.00 | 4 | |
La indirrubina, un inhibidor de las CDK, podría alterar la actividad de LAGE-3 al afectar al estado de fosforilación de las proteínas corriente abajo que interactúan con LAGE-3 o la regulan, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥5686.00 | 1 | |
La butirolactona I inhibe específicamente la CDK2, lo que podría resultar indirectamente en la inhibición de la función de LAGE-3 si ésta está implicada en los mecanismos del ciclo celular regulados por la CDK2. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor selectivo de las CDK, que afecta especialmente a las fases del ciclo celular. Su inhibición de las CDK podría conducir a una disminución de la actividad de LAGE-3 a través de la detención del ciclo celular si LAGE-3 es dependiente del ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib inhibe selectivamente CDK4/6, lo que podría conducir a la detención del ciclo celular en la fase G1, inhibiendo potencialmente LAGE-3 si está implicada en la señalización descendente de CDK4/6. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe CDK4/6 y podría disminuir la función de LAGE-3 causando la detención de la fase G1 en las células, asumiendo que LAGE-3 está regulada por o asociada con la progresión del ciclo celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib es un inhibidor de CDK4/6 que podría conducir a la inhibición de LAGE-3 provocando la detención del ciclo celular, suponiendo que la actividad de LAGE-3 dependa de los estados del ciclo celular regulados por CDK4/6. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK y podría provocar una disminución de la función de LAGE-3 al alterar el ciclo celular y afectar así a cualquier actividad de LAGE-3 asociada al ciclo celular. | ||||||