Estructura molecular de Butyrolactone I, Número CAS: 87414-49-1
Butyrolactone I (CAS 87414-49-1)
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Nombres Alternativos:
Olomoucin
Solicitud:
Butyrolactone I es un inhibidor exógeno de las quinasas dependientes de ciclinas CDK
Número de CAS:
87414-49-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
424.44
Fórmula Molecular:
C24H24O7
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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1) Referencias
- Inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas dirigidos al sitio ATP. | Gray, N., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 859-75. PMID: 10495356
- Red de señalización de la apoptosis inducida por paclitaxel en la línea celular de cáncer de próstata LNCaP. | Panvichian, R., et al. 1999. Urology. 54: 746-52. PMID: 10510942
- La supresión simultánea de las actividades cdc2 y cdk2 induce la diferenciación neuronal de las células PC12. | Dobashi, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12572-80. PMID: 10777547
- Activación de p53 mediante la supresión de la expresión de MDM2 mediada por roscovitina. | Lu, W., et al. 2001. Oncogene. 20: 3206-16. PMID: 11423970
- Una eficiente aminación directa de amidas cíclicas y ureas cíclicas. | Wan, ZK., et al. 2006. Org Lett. 8: 2425-8. PMID: 16706542
- Interacción entre la familia de proteínas supresoras tumorales p53 y Cdk5: nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas mediante inhibidores selectivos de Cdk. | Schmid, G., et al. 2006. Mol Neurobiol. 34: 27-50. PMID: 17003520
- Los inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas y GSK-3β potencian la osteoclastogénesis. | Akiba, Y., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 5: 253-258. PMID: 28955831
- Evidencia de cdk5 como actividad principal fosforiladora de la proteína tau en extracto de cerebro porcino. | Hosoi, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 741-9. PMID: 7592534
- Fosforilación de E2F-1 por ciclina A-cdk2. | Kitagawa, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 229-36. PMID: 7838523
- Butirolactona I, un inhibidor selectivo de cdk2 y cdc2 quinasa. | Kitagawa, M., et al. 1993. Oncogene. 8: 2425-32. PMID: 8395680
- La activación transcripcional del gen cdc2 está asociada a la apoptosis inducida por Fas de células hematopoyéticas humanas. | Furukawa, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28469-77. PMID: 8910474
- Inhibidores químicos de las quinasas dependientes de ciclinas. | Meijer, L. 1995. Prog Cell Cycle Res. 1: 351-63. PMID: 9552377
- Un inhibidor exógeno de la cdk, la butirolactona-I, induce la apoptosis con aumento de la relación Bax/Bcl-2 en células de cáncer de páncreas con mutación p53. | Wada, M., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 2559-66. PMID: 9703910
Inhibidor de:
C430048L16Rik, C6orf1, CCRK, Cdc2, Cdc25C, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CDK5RAP, CPAN, cyclin B, D10627, FAM160A1, Gtlf3b, Inv, LAGE-3, LIN-52, p35, p39 (CDK5R), Pho85, PISSLRE, y PREI4.Activador de:
OTTMUSG00000010747, y OTTMUSG00000011097.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Butyrolactone I, 200 µg | sc-201533 | 200 µg | CNY1376.00 | |||
Butyrolactone I, 1 mg | sc-201533A | 1 mg | CNY5799.00 |