JAMP Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que, al suprimir la actividad quinasa, puede regular a la baja las cascadas de señalización relacionadas con JAMP. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX puede aumentar indirectamente la actividad de las vías dependientes del AMPc, lo que puede conducir a una mayor activación de 9430015G10Rik si forma parte de estas vías. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas ubiquitinadas, afectando así a las vías ubiquitina-proteasoma relacionadas con JAMP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a efectos derivados que pueden potenciar la actividad de 9430015G10Rik si está regulada por eventos de señalización mediados por la PKC. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, que puede alterar la progresión del ciclo celular, afectando indirectamente al papel de JAMP en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Esta activación podría potenciar la actividad de la 9430015G10Rik si está modulada por la señalización dependiente de calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía PI3K/AKT, influyendo en consecuencia en la interacción de JAMP dentro de esta vía. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que facilita la afluencia de calcio a las células, de forma similar a la Ionomicina, promoviendo así la activación de las proteínas dependientes del calcio y potenciando potencialmente la actividad de 9430015G10Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede modular la vía de señalización MAPK, impactando en el papel funcional de JAMP en esta vía. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es una catequina presente en el té verde con propiedades antioxidantes. Puede inhibir ciertos tipos de quinasas y aumentar la actividad de otras, lo que puede conducir a la activación de 9430015G10Rik a través de la modulación de vías de señalización específicas. | ||||||