HLA-B7 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes del HLA-B7 se incluyen, entre otros, el ácido flufenámico CAS 530-78-9, la cloroquina CAS 54-05-7, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la colchicina CAS 64-86-8 y la monensina A CAS 17090-79-8.
Los inhibidores de HLA-B7 abarcan un espectro de compuestos químicos que atenúan indirectamente la función de presentación de antígenos de HLA-B7 al dirigirse a diversos procesos intracelulares esenciales para su actividad. El ácido flufenámico, por ejemplo, reduce el aumento de HLA-B7 provocado por la inflamación al inhibir la ciclooxigenasa, disminuyendo así los niveles de prostaglandinas y la consiguiente expresión de HLA-B7. La cloroquina y la brefeldina A interrumpen la maduración endosomal/lisosomal y el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, respectivamente, lo que conduce a una reserva reducida de péptidos para la presentación de HLA-B7 y a una maduración deficiente de la molécula. La colchicina y la monensina desestabilizan aún más este proceso al interferir con la polimerización de los microtúbulos y alterar el pH intracelular y las concentraciones de iones, que son críticos para el transporte y el correcto ensamblaje de HLA-B7. La leupeptina y el E-64 se dirigen específicamente a las proteasas, disminuyendo la generación de péptidos antigénicos, mientras que el nelfinavir y la lactocistina inhiben el proteasoma, crucial para la generación de péptidos para el HLA-B7, lo que culmina en una disminución general de su capacidad de presentación de antígenos.
La funcionalidad del HLA-B7 se ve aún más comprometida por inhibidores como la tunicamicina y la castanospermina, que impiden las modificaciones postraduccionales esenciales y el correcto plegamiento de las moléculas de HLA-B7, lo que conduce a una menor expresión en superficie y a una mayor degradación de las moléculas mal plegadas. La cicloheximida, al inhibir la síntesis de proteínas eucariotas, reduce indirectamente la producción global de HLA-B7, contribuyendo aún más a la disminución de su actividad funcional. Estos inhibidores ejercen colectivamente su influencia a través de vías bioquímicas distintas, pero convergen en el resultado común de disminuir la respuesta inmunitaria mediada por el HLA-B7 al dificultar la presentación de péptidos antigénicos a las células T, un paso crítico para el inicio y la regulación de la inmunidad adaptativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
El ácido flufenámico es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y también actúa como modulador de la respuesta inmunitaria. Al inhibir la vía de la ciclooxigenasa, puede reducir la producción de prostaglandinas, que intervienen en la respuesta inflamatoria. La disminución de los niveles de prostaglandinas puede conducir indirectamente a una reducción de la presentación de antígenos por el HLA-B7, ya que la inflamación es un factor clave en la regulación al alza de las moléculas MHC de clase I. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un agente antipalúdico que ha demostrado interferir en la maduración de endosomas y lisosomas. Esto puede provocar una disminución de la degradación de las proteínas internalizadas, reduciendo en última instancia el conjunto de péptidos disponibles para unirse al HLA-B7 y su posterior presentación en la superficie celular. Este mecanismo indirecto deteriora la actividad funcional del HLA-B7 en la presentación de antígenos. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Al interrumpir este transporte, la Brefeldina A puede impedir la glicosilación y maduración adecuadas de las moléculas HLA-B7, lo que es crucial para su estabilidad y expresión en la superficie, lo que provoca una disminución de la funcionalidad en la presentación de antígenos. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina interrumpe la polimerización de los microtúbulos, un proceso esencial para el transporte y la secreción intracelular. La alteración de los microtúbulos puede afectar al transporte de las moléculas HLA-B7 a la superficie celular, reduciendo así su capacidad para presentar antígenos y señalar a las células T. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH intracelular y las concentraciones de iones. Esto puede afectar al plegamiento proteico y al ensamblaje del HLA-B7 en el retículo endoplásmico, lo que conduce a una reducción de la disponibilidad de moléculas HLA-B7 funcionales en la superficie celular para la presentación de antígenos. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de la proteasa que puede inhibir la actividad de las proteasas lisosomales. Esto puede conducir a una disminución de la generación de péptidos antigénicos que se unen al HLA-B7, disminuyendo así la eficacia de la presentación de antígenos por el HLA-B7. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 es otro inhibidor de proteasas que inhibe específicamente las proteasas de cisteína. Al inhibir estas proteasas, el E-64 reduce el procesamiento de los antígenos en péptidos que puedan cargarse en el HLA-B7, lo que resulta en una presentación reducida del antígeno. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
El nelfinavir es un inhibidor de la proteasa utilizado en la terapia del VIH, pero también puede inhibir el proteasoma. El proteasoma es responsable de generar péptidos para las moléculas MHC de clase I, como HLA-B7. La inhibición del proteasoma por el Nelfinavir provoca una reducción del suministro de péptidos para el HLA-B7, lo que perjudica su función de presentación de antígenos. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma, que desempeña un papel clave en la degradación de las proteínas citosólicas para la presentación de antígenos por el HLA-B7. Al bloquear la función del proteasoma, la lactacistina reduce la disponibilidad de péptidos para el HLA-B7, inhibiendo así su papel en la respuesta inmunitaria. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, una modificación postraduccional necesaria para la estabilidad y función de muchas proteínas, incluida la HLA-B7. Esta inhibición puede dar lugar a moléculas de HLA-B7 mal plegadas que se degradan en lugar de presentarse en la superficie celular, lo que provoca una disminución de la presentación de antígenos. | ||||||