Los inhibidores químicos del grupo de histonas 2 H4 actúan principalmente interfiriendo con las enzimas histona deacetilasa (HDAC) que modulan el estado de acetilación de esta proteína. Se sabe que compuestos como la tricostatina A, el vorinostat, la romidepsina, el belinostat, el panobinostat, el mocetinostat, el entinostat, el givinostat y la chidamida inhiben la actividad de la HDAC. Al hacerlo, estos inhibidores impiden la desacetilación del clúster de histonas 2 H4, que es un proceso crucial para el enrollamiento apretado del ADN alrededor de las histonas, un estado que generalmente se asocia con una expresión génica reducida. Cuando el cluster de histonas 2 H4 permanece acetilado debido a la acción de estos inhibidores, la estructura de la cromatina se relaja, y este estado alterado puede perturbar la función normal del cluster de histonas 2 H4 en la regulación de la expresión génica manteniendo la cromatina en un estado transcripcionalmente activo.
Otros compuestos, como el butirato sódico y el ácido valproico, también actúan como inhibidores de la HDAC, pero con una especificidad más amplia. Estas sustancias químicas contribuyen a la acetilación sostenida del grupo de histonas 2 H4 inhibiendo las enzimas que normalmente eliminarían los grupos acetilo. Esta inhibición da lugar a una estructura de cromatina que permanece en un estado más abierto y relajado, lo que puede inhibir la función normal de compactación del cluster de Histonas 2 H4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), una enzima responsable de la desacetilación del grupo de histonas 2 H4, que conduce a la condensación de la cromatina y a la supresión de la expresión génica. Al inhibir la HDAC, la tricostatina A mantiene la acetilación del cluster de histonas 2 H4, inhibiendo así su función. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Vorinostat, también conocido como SAHA, es un inhibidor de la HDAC que impide la desacetilación del grupo de histonas 2 H4. Como la desacetilación de las histonas es crucial para la estructura compacta de la cromatina que reprime la expresión génica, la acción del Vorinostat da lugar a una estructura más relajada de la cromatina, inhibiendo la función normal del clúster de histonas 2 H4. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico que inhibe la HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación del grupo de histonas 2 H4. Esta hiperacetilación interrumpe la interacción entre las histonas y el ADN, provocando la relajación de la cromatina, lo que inhibe eficazmente el papel funcional del cluster de histonas 2 H4 en el silenciamiento de genes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es otro inhibidor de las HDAC que aumenta los niveles de acetilación del grupo de histonas 2 H4. Al hacerlo, altera la estructura de la cromatina e impide que la histona compacte eficazmente el ADN, inhibiendo así el papel de la histona en la represión génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de las HDAC que hiperacetila el grupo de histonas 2 H4. Las histonas hiperacetiladas no pueden compactar el ADN con la misma eficacia, lo que interfiere en la capacidad de la histona para regular la expresión génica, inhibiendo así su función normal. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat inhibe selectivamente ciertas clases de HDAC, que incluyen las enzimas que desacetilan el grupo de histonas 2 H4. La inhibición de la actividad de las HDAC por el Mocetinostat provoca la acetilación sostenida del cluster de Histonas 2 H4, lo que conduce a una inhibición de su capacidad para condensar la cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de HDAC que se dirige a clases específicas de enzimas HDAC que actúan sobre el grupo de histonas 2 H4. La inhibición de la actividad desacetilasa por el Entinostat conduce a la retención de grupos acetilo en el cluster de Histonas 2 H4, inhibiendo así la función de la histona en la compactación de la cromatina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
El givinostat, un inhibidor de las HDAC, aumenta la acetilación del grupo de histonas 2 H4, lo que a su vez inhibe su función al alterar la estructura normal de la cromatina, dando lugar a un estado transcripcionalmente activo que se opone a la función represora de genes del grupo de histonas 2 H4. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es un inhibidor de la HDAC que aumenta específicamente la acetilación de las proteínas histonas, incluido el grupo de histonas 2 H4. Esta acetilación sostenida inhibe la capacidad del cluster de histonas 2 H4 para participar en la formación de la estructura de cromatina condensada necesaria para el silenciamiento génico. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación del grupo de histonas 2 H4. Este estado de acetilación forzada inhibe el papel normal del cluster de Histonas 2 H4 en la condensación de la cromatina y el silenciamiento génico, al mantener un estado relajado de la cromatina propicio para la transcripción. | ||||||