Fibrosin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la fibrosina incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la doxorrubicina CAS 23214-92-8 y el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Por lo general, los inhibidores de la fibrosina actúan interrumpiendo vías de señalización celular cruciales. Muchos se dirigen a los procesos de crecimiento, diferenciación y proliferación celular; compuestos como el ácido todo-transretinoico y el 5-fluorouracilo pueden afectar a la actividad funcional de la fibrosina influyendo en estos procesos celulares, reduciendo la necesidad de fibrosina en el crecimiento y la proliferación celular o alterando la progresión del ciclo celular en el que interviene la fibrosina, respectivamente. Este método de acción altera eficazmente los procesos de proliferación y diferenciación celular, lo que conduce a una alteración indirecta de la Fibrosina.
Simultáneamente, los inhibidores de la Fibrosina pueden dirigirse a varias vías de señalización, de las que forma parte la Fibrosina. Inhibidores como la estaurosporina, la genisteína, el PD98059, el U0126, el LY294002, el SB203580, el SP600125 y el Y-27632 son potentes inhibidores de varias quinasas y vías que alteran el funcionamiento regular de estas vías, inhibiendo así indirectamente la Fibrosina. Por ejemplo, la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por la estaurosporina y la inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína pueden interrumpir las vías de señalización en las que interviene la fibrosina, lo que conduce a su inhibición funcional. Por lo tanto, al interrumpir estas vías de señalización clave, los inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de la Fibrosina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido todo-transretinoico interviene en la regulación de la proliferación y la diferenciación celular. Puede afectar a la actividad funcional de la Fibrosina al promover la diferenciación celular, reduciendo así potencialmente la necesidad de Fibrosina en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que altera la síntesis de nucleótidos, lo que puede inhibir indirectamente la Fibrosina al alterar la progresión del ciclo celular y la proliferación en las que interviene la Fibrosina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), lo que podría alterar las vías de señalización descendentes en las que interviene la fibrosina, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, alterando el ciclo celular. Esto puede provocar la inhibición indirecta de la Fibrosina al alterar los procesos de proliferación celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, provocando daños en el ADN y la detención del ciclo celular, lo que puede inhibir indirectamente la Fibrosina al afectar a la proliferación celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Su inhibición de las tirosina quinasas puede interrumpir las vías de señalización en las que interviene la Fibrosina, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, una cinasa directamente aguas arriba de la vía ERK. Su inhibición de la vía ERK podría conducir a la inhibición funcional de la Fibrosina, que participa en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que podría inhibir indirectamente la Fibrosina, teniendo en cuenta su papel en esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un potente inhibidor de la p38 MAPK, lo que podría alterar las vías de señalización descendentes en las que interviene la Fibrosina, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK MAPK, que podría interrumpir las vías de señalización descendentes en las que interviene la Fibrosina, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||