desmoglein 3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la desmogleína 3 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la desmogleína 3 abarcan un grupo de compuestos químicos que pueden reducir directa o indirectamente la actividad o expresión de la desmogleína 3, una cadherina desmosomal crucial implicada en la adhesión célula-célula en los tejidos epiteliales. Los inhibidores enumerados aquí son principalmente inhibidores de la quinasa, que actúan sobre diversas vías de señalización clave que se sabe que modulan indirectamente la función y la estabilidad de la desmogleína 3. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la desmogleína 3, sino que actúan sobre moléculas de señalización ascendentes que influyen en el estado de fosforilación de la desmogleína 3. Por ejemplo, el Gefitinib y el Erlotinib son inhibidores del EGFR que interrumpen la modulación de la fosforilación de la desmogleína 3 por la vía del EGFR, lo que provoca alteraciones en la estabilidad y la función de la proteína. Del mismo modo, el sorafenib, un inhibidor multicinasa, se dirige a las cinasas RAF dentro de la vía ERK, que también pueden modular el estado de fosforilación de desmogleína 3. El sunitinib, por su parte, inhibe los receptores VEGF, que forman parte de las vías que influyen en la estabilidad y el funcionamiento de la desmogleína 3.
Otra clase de inhibidores de la desmogleína 3 son los inhibidores de mTOR y de la proteína cinasa, como la rapamicina y la estaurosporina. Estos inhibidores interrumpen la vía mTOR y las vías mediadas por PKC, respectivamente, ambas de las cuales pueden influir en el estado de fosforilación de desmogleína 3, alterando así su estabilidad y función. Dasatinib, un inhibidor multicinasa, se dirige a las quinasas de la familia Src, que se sabe que modulan la fosforilación de desmogleína 3. Por su parte, el imatinib se dirige a las tirosina quinasas BCR-ABL, que también intervienen en la modulación de la fosforilación de la desmogleína 3. Por último, el grupo incluye inhibidores de MEK y PI3K, como Trametinib, U0126, LY294002 y Wortmannin. Estos inhibidores actúan sobre las vías MEK y PI3K, las cuales pueden influir en el estado de fosforilación y, por lo tanto, en la estabilidad y función de desmogleína 3. Al inhibir estas vías, estos compuestos pueden provocar una reducción de la estabilidad y función de desmogleína 3. En conjunto, estos inhibidores representan un amplio abanico de compuestos. En conjunto, estos inhibidores representan un amplio espectro de compuestos químicos capaces de modular la desmogleína 3 indirectamente a través de diversas vías bioquímicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La vía del EGFR puede influir en la estabilidad y función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir el EGFR, el gefitinib interrumpe esta vía, lo que puede reducir la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es otro inhibidor del EGFR. Al inhibir el EGFR, interrumpe la vía del EGFR y su modulación de la fosforilación de la desmogleína 3, lo que puede conducir a una reducción de la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las cinasas RAF. El RAF forma parte de la vía ERK, que puede influir en la función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir las cinasas RAF, el sorafenib interrumpe esta vía, lo que puede reducir la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra los receptores del VEGF. Estos receptores forman parte de vías que pueden influir en la estabilidad y función de la desmogleína 3. Al inhibir los receptores del VEGF, el sunitinib interrumpe estas vías, lo que puede conducir a una reducción de la estabilidad y función de la desmogleína 3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la mTOR. La vía mTOR puede influir en la estabilidad y la función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir la mTOR, la rapamicina interrumpe esta vía, lo que puede dar lugar a una reducción de la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, incluida la PKC. La PKC puede influir en la estabilidad y función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir la PKC, la estaurosporina interrumpe esta vía, lo que puede reducir la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden influir en la estabilidad y función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir las quinasas Src, el dasatinib interrumpe esta vía, lo que puede reducir la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL. Las cinasas ABL pueden influir en la estabilidad y función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir las cinasas ABL, el imatinib altera esta vía, lo que puede reducir la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de la MEK. La vía MEK puede influir en la estabilidad y la función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir la MEK, el trametinib interrumpe esta vía, lo que puede conducir a una reducción de la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K puede influir en la estabilidad y la función de la desmogleína 3 modulando su estado de fosforilación. Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe esta vía, lo que puede conducir a una reducción de la estabilidad y la función de la desmogleína 3. | ||||||