Cripto-3 Inhibidores
Inhibidores comunes de Cripto-3 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4, Rapamicina CAS 53123-88-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de Cripto-3 constituyen una clase especializada de compuestos químicos dirigidos contra la proteína Cripto-3, un miembro de la familia EGF-Cripto-1/EGF conocido por su papel en diversos procesos celulares, como el desarrollo embrionario y la señalización celular. Cripto-3 se caracteriza por su estructura distintiva, con un único dominio similar al EGF que facilita las interacciones con receptores de factores de crecimiento, en particular los implicados en la modulación de vías de señalización como las vías TGF-beta y Wnt. Los inhibidores diseñados para obstruir la función de Cripto-3 desempeñan un papel crucial en la disección de la contribución de la proteína a los procesos normales y patológicos a nivel celular.El diseño de inhibidores de Cripto-3 suele implicar una combinación de modelado computacional y cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas para identificar candidatos prometedores. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) son esenciales para refinar estos inhibidores, permitiendo a los investigadores comprender cómo las modificaciones en la estructura química pueden influir en su afinidad de unión y especificidad para Cripto-3. Además, se emplean diversos ensayos in vitro para evaluar los efectos inhibidores de estos compuestos en las vías mediadas por Cripto-3, proporcionando información sobre los aspectos mecanísticos de cómo estos inhibidores interactúan con la proteína. La exploración en curso de los inhibidores de Cripto-3 no sólo arroja luz sobre las funciones biológicas fundamentales de Cripto-3, sino que también mejora la comprensión de redes de señalización más amplias que rigen el comportamiento y la diferenciación celulares. Esta investigación sirve para profundizar en el conocimiento de las complejidades inherentes a las interacciones entre proteínas y los mecanismos reguladores que influyen en las funciones celulares y de desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN donde normalmente se encuentra la citosina, la 5-azacitidina podría provocar la desmetilación de la región promotora del gen Cripto-3, disminuyendo así su actividad transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría promover la acetilación de las histonas cercanas al gen Cripto-3, lo que podría conducir a un estado de cromatina condensada y a una reducción posterior de la síntesis de ARNm de Cripto-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico, a través de su metabolito activo, podría unirse a los receptores del ácido retinoico que reprimen o no activan la transcripción del gen Cripto-3, lo que da lugar a una disminución de los niveles de expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntos el complejo inhibe mTORC1, lo que podría conducir a una reducción de los factores de transcripción necesarios para la expresión de Cripto-3 o a una disminución de la estabilidad del ARNm de Cripto-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 inhibe competitivamente PI3K, lo que potencialmente conduce a la atenuación de la cascada de señalización PI3K/Akt y a la consiguiente disminución de los niveles de expresión de Cripto-3. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt-C59 inhibe la producción de proteínas Wnt, lo que podría conducir a la interrupción de las vías de señalización Wnt y, por tanto, a la regulación a la baja de Cripto-3, que puede estar influenciado por esas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe MEK1/2, enzimas dentro de la vía MAPK/ERK, lo que potencialmente resulta en una menor activación de la maquinaria transcripcional necesaria para la expresión del gen Cripto-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2 y podría conducir a la supresión de la fosforilación de ERK, que puede ser necesaria para la activación transcripcional del gen Cripto-3. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT inhibe la gamma-secretasa, una enzima necesaria para la escisión de ciertas proteínas de membrana. La inhibición podría conducir a la supresión de las vías de señalización que, cuando están activas, aumentan la expresión de Cripto-3. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor de la ALK5 y, al inhibir esta cinasa, podría conducir a la regulación a la baja de la vía de señalización Smad, lo que potencialmente daría lugar a una menor expresión de dianas corriente abajo como el Cripto-3. | ||||||