CRIP2 Inhibidores
Inhibidores comunes de CRIP2 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de CRIP2 pueden identificarse en función de su capacidad para dirigirse a vías de señalización específicas en las que se sabe que CRIP2 está implicada. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir la actividad de CRIP2 dirigiéndose a las cinasas que interactúan con CRIP2, interrumpiendo así los procesos de transducción de señales. Del mismo modo, las vías de señalización de quinasas que implican a CRIP2 también pueden ser inhibidas por PP2, que se dirige a las quinasas de la familia Src. Esta inhibición puede resultar en la supresión funcional de CRIP2. La implicación de CRIP2 en la vía MAPK/ERK proporciona una base para el uso de U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK. Al inhibir MEK, estas sustancias químicas pueden disminuir la actividad de la vía ERK, reduciendo así las actividades de señalización asociadas con CRIP2.
Además, la función de CRIP2 puede verse influida por la inhibición de otras vías, como la vía PI3K/AKT y la vía JAK/STAT. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden suprimir la señalización de la vía AKT, lo que a su vez puede disminuir la actividad de CRIP2. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también se dirige a los componentes descendentes de la vía PI3K/AKT, lo que provoca una reducción de la actividad de la vía y la consiguiente disminución de la función de CRIP2. La vía de señalización JAK/STAT, que puede implicar a CRIP2, puede inhibirse mediante AG490, un inhibidor de JAK2, impidiendo así la activación de STAT y la actividad asociada de CRIP2. Además, si se ataca la p38 MAPK con SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, y la vía JNK con SP600125, un inhibidor de la JNK, se puede reducir la actividad de la vía MAPK, de la que forma parte CRIP2. Por último, la actividad de CRIP2 puede verse influida por la inhibición de receptores tirosina quinasas como EGFR y FGFR, lo que puede lograrse con el uso de Gefitinib y PD173074, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La CRIP2 es una proteína que contiene un dominio LIM y que puede interactuar con las quinasas en la transducción de señales. La estaurosporina puede inhibir estas quinasas, inhibiendo así potencialmente los procesos de señalización en los que interviene la CRIP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3 quinasa; la PI3K forma parte de la vía de señalización AKT, que puede estar relacionada con la función de la CRIP2. La inhibición de PI3K por LY294002 puede reducir la señalización de la vía AKT, disminuyendo potencialmente la actividad de CRIP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la actividad de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así indirectamente los procesos de señalización en los que interviene la CRIP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La CRIP2 está vinculada a la señalización MAPK, y al inhibir la JNK, el SP600125 puede suprimir la actividad de la vía JNK, inhibiendo así potencialmente la función de la CRIP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, y dado que p38 MAPK forma parte de la vía MAPK, a la que está asociada CRIP2, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 podría conducir a una disminución de la actividad de señalización de CRIP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K y, al inhibir PI3K, puede reducir la señalización de AKT. CRIP2 se ha relacionado con la vía AKT, y la inhibición de esta vía por Wortmannin podría conducir a una inhibición funcional de CRIP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, un efector de la vía PI3K/AKT. Al inhibir mTOR, Rapamycin puede disminuir la actividad de la vía PI3K/AKT, que es relevante para la función de CRIP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. CRIP2 puede estar implicada en la señalización de la quinasa Src y, por lo tanto, la inhibición de las quinasas Src por PP2 podría conducir a una reducción de la actividad de CRIP2. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor del JAK2, y dado que el CRIP2 se ha relacionado con la señalización JAK/STAT, la inhibición del JAK2 por el AG490 puede impedir la activación de las STAT, lo que podría conducir a una inhibición de la actividad del CRIP2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor del EGFR, y CRIP2 podría estar implicado en la señalización del EGFR. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib podría disminuir la señalización descendente que implica a CRIP2. | ||||||