CPAN Inhibidores
Los inhibidores comunes de CPAN incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 y Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Los inhibidores químicos de la CPAN se dirigen a su función interfiriendo en los mecanismos reguladores del ciclo celular, principalmente a través de la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La alsterpaullona, la roscovitina y la kenpaullona actúan como potentes inhibidores de las CDK, de las que depende la CPAN para su función en los procesos celulares. La alsterpaullona, en particular, obstruye la actividad de las CDK, lo que provoca una alteración del ciclo celular. Esta alteración puede causar una inhibición indirecta de la CPAN, ya que su actividad depende de la progresión adecuada del ciclo celular. Del mismo modo, la capacidad de la roscovitina para obstaculizar las CDK puede conducir a la inhibición de la CPAN al impedir que el ciclo celular avance como se requiere para la función de la CPAN. La kenpaullona se suma a este efecto al inhibir no sólo las CDK, sino también la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), que participa en otras vías de señalización que afectan a la función del CPAN en la célula.
Además, compuestos como la Indirubina-3'-monoxima, el Purvalanol A y el Flavopiridol ejemplifican aún más la estrategia de inhibir las CDKs para regular la actividad de CPAN. La Indirubina-3'-monoxima se dirige a las CDKs y a la GSK-3, de forma similar a la Kenpaullona, alterando el estado de fosforilación de las proteínas asociadas a la regulación del CPAN. El Purvalanol A, con su selectividad hacia las CDKs, interrumpe el ciclo y, en consecuencia, los mecanismos asociados a la CPAN. El flavopiridol también detiene el ciclo celular mediante la inhibición de las CDK, afectando así a la función de CPAN, que depende de la integridad del ciclo celular. Otros inhibidores como Olomoucine, Butyrolactone I, AT7519, Dinaciclib, AZD5438, y RGB-286638 contribuyen al impacto colectivo sobre CPAN por sus variadas pero convergentes vías de inhibición de CDK, cada una conduciendo a una alteración en la dinámica del ciclo celular, que a su vez, puede regular la actividad de CPAN indirectamente a través de estos procesos celulares interrumpidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Dado que la CPAN participa en procesos celulares que pueden estar regulados por la actividad de las CDK, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona conduce a la interrupción del ciclo celular, lo que puede provocar la inhibición funcional de la CPAN debido a su dependencia de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como otro inhibidor de las CDK que puede obstaculizar la progresión del ciclo celular. Dado que el CPAN depende del control adecuado del ciclo celular para su función, la interrupción de este proceso por la roscovitina puede causar una inhibición descendente de la actividad del CPAN. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
La kenpaullona, similar a la alsterpaullona, inhibe las CDK y la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). Al inhibir estas quinasas, la kenpaullona puede interrumpir las vías de señalización que son esenciales para la función del CPAN, lo que provoca su inhibición. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime es un inhibidor de las CDK y de la GSK-3. La inhibición de estas quinasas puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas que regulan el ciclo celular y otras funciones celulares, inhibiendo así indirectamente la CPAN al impedir los procesos en los que participa. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK. Al inhibir las CDK, este compuesto puede alterar el ciclo celular y otros mecanismos reguladores que la CPAN requiere para su papel funcional, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las CDK, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Dado que la función del CPAN está estrechamente ligada a las fases del ciclo celular, la inhibición de las CDK y la consiguiente detención del ciclo celular pueden inhibir la función del CPAN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor de las CDK que puede interferir en la progresión del ciclo celular. La inhibición de las quinasas relacionadas con el ciclo celular puede inhibir indirectamente la CPAN al impedir las condiciones celulares necesarias para su actividad. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥5686.00 | 1 | |
La butirolactona I es un inhibidor selectivo de la CDK2. Al impedir la actividad de la CDK2, puede detener el ciclo celular, lo que a su vez puede inhibir la función del CPAN, ya que éste está implicado en procesos dependientes del ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 inhibe múltiples CDK e interrumpe la progresión del ciclo celular. Como las funciones del CPAN dependen de la progresión del ciclo celular, la inhibición de estas quinasas por el AT7519 puede conducir a la inhibición funcional del CPAN. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK. Interrumpe varios procesos mediados por las CDK, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Esta detención puede inhibir funcionalmente la CPAN al obstaculizar los procesos dependientes del ciclo celular en los que participa. | ||||||