CLEC-17A Inhibidores
Inhibidores comunes de CLEC-17A incluyen, pero no se limitan a Genistein CAS 446-72-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la CLEC-17A son una clase de compuestos que, aunque no se dirigen directamente a la CLEC-17A, pueden influir en su actividad funcional mediante la inhibición de vías de señalización o procesos biológicos específicos en los que participa la CLEC-17A. La genisteína, por ejemplo, como inhibidor de la tirosina cinasa, puede inhibir vías que fosforilan proteínas potencialmente responsables de la activación de CLEC-17A. Dasatinib, con su capacidad de dirigirse a las cinasas de la familia SRC, también podría regular a la baja la actividad funcional de CLEC-17A si está regulada por la señalización mediada por SRC. Del mismo modo, compuestos como PD 98059 y U0126, que bloquean MEK1/2, impedirían la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad de CLEC-17A si está asociada a esta vía. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, podrían suprimir la señalización PI3K/AKT, provocando una disminución de la actividad de CLEC-17A en escenarios en los que esté regulada por esta vía.
Además, la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 y la focalización de la JNK por el SP600125 afectarían negativamente al CLEC-17A si se activa por vías que responden al estrés. La inhibición de mTORC1 por la rapamicina también podría afectar negativamente al CLEC-17A si su actividad está relacionada con señales de crecimiento y proliferación celular gobernadas por mTORC1. La PP2, al inhibir selectivamente las cinasas de la familia Src, podría suprimir el CLEC-17A si las cinasas Src forman parte de su mecanismo de activación. La acción del imatinib contra las tirosina cinasas ABL, PDGFR y c-KIT impediría la activación de CLEC-17A si está implicada aguas abajo de estas cinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir las tirosina cinasas, la genisteína puede reducir la fosforilación de las proteínas que se encuentran aguas abajo de estas cinasas. Si la CLEC-17A está regulada por una vía de señalización dependiente de la tirosina cinasa, la inhibición de dichas cinasas daría lugar a una menor activación de la CLEC-17A. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo, conocido por inhibir las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Suprime múltiples vías de señalización oncogénica. Si la actividad de la CLEC-17A depende de las señales propagadas por las quinasas SRC, el dasatinib puede inhibir la actividad funcional de la CLEC-17A obstaculizando la señalización SRC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, este compuesto impediría la activación de la ERK, una cinasa que suele fosforilar diversos sustratos implicados en la proliferación celular. Si la CLEC-17A es activada por la ERK o sus sustratos descendentes, el PD 98059 inhibiría indirectamente la función de la CLEC-17A bloqueando esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la formación de PIP3 y la subsiguiente activación de AKT. Sin la activación de AKT, se inhiben los acontecimientos de señalización descendentes críticos para la supervivencia y la proliferación. Si la función de la CLEC-17A depende de la actividad de la vía PI3K/AKT, entonces el LY294002 inhibiría indirectamente la CLEC-17A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que bloquea específicamente la activación de MEK1/2, inhibiendo así la vía ERK. De forma similar al PD 98059, si la CLEC-17A funciona en sentido descendente o está modulada por la vía ERK, el U0126 provocaría la inhibición de su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede afectar a los procesos celulares que dependen de esta vía, lo que puede conducir a la inhibición de la CLEC-17A si forma parte del proceso regulado por la p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que interrumpe la vía mTORC1, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Si la CLEC-17A participa en procesos regulados por la mTORC1, la inhibición de esta vía por la rapamicina conduciría a una disminución de la actividad de la CLEC-17A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Las JNK intervienen en las respuestas al estrés y la apoptosis. La inhibición de la señalización JNK puede alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. Si la CLEC-17A está regulada por la señalización JNK, la SP600125 inhibiría su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Bloquea las vías de señalización mediadas por estas quinasas. Si la CLEC-17A es activada por la señalización de la quinasa Src o está asociada a ella, la PP2 conduciría a la inhibición de la actividad de la CLEC-17A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina bloquea eficazmente la vía de señalización AKT. Si la CLEC-17A depende de la señalización PI3K/AKT para su actividad, la wortmannina provocaría su inhibición. | ||||||