cGKI alpha Inhibidores
Los inhibidores comunes de cGKIα incluyen, entre otros, (D) DT-2, Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, sal sódica CAS 172806-20-1, KT5823 CAS 126643376, LY 294002 CAS 154447-36-6 y queleritrina CAS 34316-15-9.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de cGKI alfa para su uso en diversas aplicaciones. cGKI alfa, o proteína cinasa I alfa dependiente de GMP cíclico, es una enzima clave implicada en numerosos procesos celulares, como la contracción del músculo liso, la plasticidad sináptica y la regulación de la expresión génica. Los inhibidores de cGKI alfa son herramientas esenciales en la investigación científica, ya que proporcionan un medio para modular con precisión la actividad de esta cinasa y estudiar su papel en las vías de señalización celular. Los investigadores utilizan estos inhibidores para investigar los efectos de la supresión de cGKI alfa en las cascadas de señalización intracelular, en particular en relación con la forma en que se controlan las vías de señalización del GMPc y cómo estas vías influyen en las respuestas celulares. Al inhibir la cGKI alfa, los científicos pueden explorar los efectos secundarios sobre sus sustratos y las interacciones moleculares asociadas, lo que permite comprender mejor cómo esta cinasa regula procesos fisiológicos como la vasodilatación, la liberación de neurotransmisores y la dinámica del citoesqueleto. El uso de inhibidores de cGKI alfa es fundamental en áreas de investigación como la biología molecular, la neurociencia y la bioquímica, donde explicar la función de las proteínas cinasas es crucial para avanzar en el conocimiento de los mecanismos celulares y las redes de señalización. Estos inhibidores permiten a los investigadores diseccionar las contribuciones específicas de cGKI alfa a diversas funciones celulares, ofreciendo conocimientos sobre la compleja regulación de la actividad de las cinasas y sus implicaciones más amplias en la homeostasis celular. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de cGKI alfa disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Items 1 to 10 of 22 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(D) DT-2 | sc-361974 | 500 µg | ¥4028.00 | |||
(D) DT-2 es un modulador selectivo de cGKI alfa caracterizado por sus características estructurales únicas que promueven interacciones moleculares específicas. Su diseño permite una mayor afinidad por el receptor, lo que conduce a distintas vías de activación que influyen en la señalización intracelular. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que facilita una absorción celular eficaz. Además, sus grupos funcionales únicos contribuyen a alterar la cinética de reacción, aumentando su eficacia en la modulación de la actividad de cGKI alfa. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sodium Salt | 172806-20-1 | sc-203989 | 1 µmol | ¥1828.00 | ||
Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, sal sódica es un modulador selectivo de cGKI alfa, que se distingue por su estructura cíclica que promueve una dinámica conformacional única. Este compuesto participa en interacciones específicas con las proteínas diana, influyendo en las cascadas de señalización aguas abajo. Su forma de sal sódica mejora la solubilidad, permitiendo una mejor biodisponibilidad. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto facilitan una cinética de reacción rápida, optimizando su papel en las vías de señalización celular. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2008.00 ¥13584.00 ¥54142.00 | 21 | |
Inhibidor selectivo de PKG1 que se une al sitio de unión del ATP, reduciendo su actividad cinasa y la señalización subsiguiente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, modula la señalización de AKT, influyendo potencialmente en cGKI&alfa;. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
El vardenafilo funciona como el sildenafilo, inhibe la fosfodiesterasa 5, aumentando los niveles celulares de GMPc, que activa la PKG1 por cambios alostéricos dependientes del GMPc. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
El tadalafilo inhibe selectivamente la PDE5, lo que provoca un aumento de las concentraciones de GMPc y la consiguiente activación de la PKG1 mediante la unión al GMPc y la modulación alostérica. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
El riociguat sensibiliza la guanilil ciclasa soluble al óxido nítrico endógeno, aumentando la síntesis de GMPc y potenciando así la activación de la PKG1. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Un inhibidor de PKC, modula las vías de la proteína quinasa C, influyendo potencialmente en cGKI&alfa;. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Un inhibidor de la PKC dependiente del calcio, afecta a la señalización del calcio intracelular, influyendo potencialmente en cGKI&alfa;. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
La hidralazina puede inducir la liberación de óxido nítrico, lo que puede aumentar los niveles de GMPc y potenciar posteriormente la activación de la PKG1. | ||||||