cGKI alpha 或环 GMP 依赖性蛋白激酶 I alpha 是一种关键酶,参与了许多细胞过程,包括平滑肌收缩、突触可塑性和基因表达调控。研究人员利用这些抑制剂来研究抑制 cGKI alpha 对细胞内信号级联的影响,特别是与 cGMP 信号通路如何受控以及这些通路如何影响细胞反应有关的影响。通过抑制 cGKI alpha,科学家们可以探索其对底物的下游影响以及相关的分子相互作用,从而更好地了解这种激酶如何调节血管扩张、神经递质释放和细胞骨架动力学等生理过程。cGKI alpha 抑制剂的使用在分子生物学、神经科学和生物化学等研究领域至关重要,因为在这些领域中,解释蛋白激酶的功能对于增进对细胞机制和信号网络的了解至关重要。这些抑制剂使研究人员能够剖析 cGKI alpha 对各种细胞功能的具体贡献,从而深入了解激酶活性的复杂调控及其在细胞稳态中的广泛影响。点击产品名称查看现有 cGKI alpha 抑制剂的详细信息。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(D) DT-2 | sc-361974 | 500 µg | ¥4028.00 | |||
(D) DT-2 是一种选择性 cGKI alpha 调节剂,其独特的结构特征可促进特定的分子相互作用。其设计可增强受体亲和力,从而形成影响细胞内信号传导的独特激活途径。该化合物在生理条件下表现出卓越的稳定性,有利于细胞的有效吸收。此外,其独特的功能基团有助于改变反应动力学,从而增强其调节 cGKI alpha 活性的功效。 | ||||||
Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sodium Salt | 172806-20-1 | sc-203989 | 1 µmol | ¥1828.00 | ||
Rp-8-Br-PET 环状 GMPS(钠盐)是一种选择性 cGKI alpha 调节剂,其环状结构可促进独特的构象动态。这种化合物能与目标蛋白发生特定的相互作用,影响下游信号级联。其钠盐形式可提高溶解度,从而改善生物利用度。该化合物独特的电子特性促进了快速反应动力学,优化了其在细胞信号通路中的作用。 | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2008.00 ¥13584.00 ¥54142.00 | 21 | |
PKG1的选择性抑制剂,与ATP结合位点结合,降低其激酶活性并抑制后续信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂,可调节AKT信号传导,从而可能影响cGKIα。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
伐地那非的作用与西地那非类似,它抑制磷酸二酯酶5,增加细胞cGMP水平,通过cGMP依赖性变构激活PKG1。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
他达拉非选择性抑制PDE5,导致cGMP浓度升高,并通过cGMP结合和变构调节激活PKG1。 | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Riociguat使可溶性鸟苷酸环化酶对内源性一氧化氮敏感,从而增加cGMP的合成,增强PKG1的活性。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
一种PKC抑制剂,可调节蛋白激酶C通路,从而影响cGKIα。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
一种钙依赖性PKC抑制剂,可影响细胞内钙信号传导,从而影响cGKIα。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
Hydralazine可诱导一氧化氮释放,增加cGMP水平,从而增强PKG1的活性。 |