(D) DT-2
Nombres Alternativos:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
Solicitud:
(D) DT-2 es un inhibidor polipeptídico potente, permeable a las células y altamente selectivo de la proteína cinasa 1α dependiente del GMPc.
Peso Molecular:
2800.5 (free peptide)
Fórmula Molecular:
C122H223N53O23 (free peptide)
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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(D) DT-2 es un inhibidor polipeptídico potente, permeable a las células y altamente selectivo de la proteína cinasa 1å dependiente de GMPc (Ki = 0,8 nM). Este compuesto ha mostrado una selectividad de aproximadamente 15.000 veces para la PKG-1å frente a otras proteínas quinasas dependientes de AMPc.gen id 5592 para PKG 1 beta (variante de empalme). RG
(D) DT-2 Referencias
- (D)-Aminoácidos análogos de DT-2 como inhibidores altamente selectivos y superiores de la proteína cinasa Ialfa dependiente de cGMP. | Nickl, CK., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 524-32. PMID: 20018259
- El oligopéptido DT-2 es un inhibidor específico de la PKG I sólo in vitro, no en células vivas. | Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
- La proteína cinasa dependiente de GMPc contribuye a la vasorrelajación estimulada por sulfuro de hidrógeno. | Bucci, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e53319. PMID: 23285278
- Inhibidores de la proteína cinasa dependiente del GMPc en la salud y la enfermedad. | Wolfertstetter, S., et al. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 269-86. PMID: 24275951
- El LncRNA EMX2OS, regulado por TCF12, interactúa con FUS para regular la proliferación, migración e invasión de células de cáncer de próstata a través de la vía de señalización cGMP-PKG. | Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
- Nuevos roedores fiocricetomíneos (Hystricognathi) de la Formación Jebel Qatrani, Depresión de Fayum, Egipto. | Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
- El EDNRB inhibe el crecimiento y la migración de las células de cáncer de próstata mediante la activación de la vía cGMP-PKG. | Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153
Inhibidor de:
cGKI alpha, y cGKI beta.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(D) DT-2, 500 µg | sc-361974 | 500 µg | RMB4028.00 |