C1D Inhibidores
Los inhibidores comunes de la C1D incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, camptotequina CAS 7689-03-4, etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, afidicolina CAS 38966-21-1 y actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores químicos de la C1D pueden interferir en la función de la proteína a través de diversos mecanismos relacionados con el proceso de reparación del ADN en el que participa la proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de las quinasas, puede inhibir las quinasas que son cruciales para las vías de señalización vinculadas a la respuesta al daño del ADN, impidiendo así la activación de la C1D. Del mismo modo, el UCN-01, que se dirige selectivamente a la proteína cinasa C, incide directamente en el control del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, lo que provoca la inhibición de la C1D. Esta alteración de la actividad de la quinasa tiene un efecto directo sobre el papel de la C1D en los mecanismos de reparación del ADN de la célula.
Además, las sustancias químicas dirigidas a las enzimas de replicación y reparación del ADN también pueden afectar indirectamente a la función de la C1D. Por ejemplo, la camptotecina y el etopósido inhiben la topoisomerasa I y II, respectivamente, enzimas esenciales para la replicación y reparación del ADN. La inhibición funcional de estas enzimas puede dar lugar a una cascada de efectos que dificulte las actividades de C1D en la reparación del ADN. La inhibición específica de las ADN polimerasas alfa y delta por parte de la afidicolina conduce a la alteración de los mecanismos de síntesis y reparación del ADN, lo que afecta a la función de la C1D. La mitomicina C crea enlaces cruzados en el ADN, lo que provoca daños que pueden alterar los procesos en los que interviene la C1D. La actinomicina D, al intercalarse en el ADN, puede paralizar el proceso de transcripción necesario para los mecanismos de reparación del ADN, inhibiendo así indirectamente la C1D. Además, se sabe que la cafeína interfiere en varias vías de reparación del ADN, lo que dificultaría el correcto funcionamiento de la C1D. El NU7441, como potente inhibidor de la DNA-PK, afectaría a la vía de unión de extremos no homólogos, un área en la que la C1D participa activamente en la reparación del ADN, por lo que inhibiría indirectamente a la C1D. De forma similar, la inhibición de PARP por olaparib interrumpe el proceso de reparación de la rotura de una sola hebra, en el que puede estar implicada la C1D. Por último, los inhibidores LY294002 y KU-55933, dirigidos contra la PI3K y la quinasa ATM respectivamente, interferirían en las vías de señalización de la supervivencia celular y la respuesta al daño del ADN, afectando al papel de C1D en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. El C1D ha sido implicado en los procesos de reparación del ADN y la actividad de las quinasas es crucial para la señalización relacionada con la respuesta al daño del ADN, por lo que la estaurosporina puede inhibir el C1D mediante la inhibición de las quinasas implicadas en su activación. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I. Puesto que la C1D interviene en la reparación del ADN y la topoisomerasa I es esencial para la replicación y la transcripción del ADN, la inhibición de la topoisomerasa I por la camptotecina podría provocar la inhibición funcional de la C1D al obstaculizar los procesos del ADN a los que está asociada. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido se dirige a la topoisomerasa II, que es otra enzima importante en la replicación y reparación del ADN. La inhibición de la topoisomerasa II puede inhibir indirectamente la C1D al bloquear el mecanismo de reparación del ADN en el que participa la C1D. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor específico de la ADN polimerasa alfa y delta. La C1D, asociada a la reparación del ADN, se vería inhibida funcionalmente debido a la alteración de los mecanismos de síntesis y reparación del ADN por la acción inhibidora de la afidicolina sobre estas polimerasas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e impide la síntesis de ARN al inhibir las ARN polimerasas. Esta acción puede inhibir indirectamente la C1D al paralizar el proceso de transcripción necesario para los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados dentro de las cadenas de ADN. La C1D, al ser una proteína implicada en las vías de reparación del ADN, quedaría inhibida funcionalmente, ya que la mitomicina C provoca daños en el ADN que pueden interrumpir los procesos en los que participa la C1D. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
El UCN-01 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C. Como la función de la C1D está relacionada con la reparación del ADN, y la proteína cinasa C participa en el control del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, la inhibición de esta cinasa por el UCN-01 puede dar lugar a la inhibición funcional de la C1D. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la cafeína inhibe varias vías de reparación del ADN. Dado el papel de la C1D en la reparación del ADN, la inhibición de estas vías por la cafeína obstaculizaría la correcta función de la C1D. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
El NU7441 es un potente inhibidor de la proteína cinasa dependiente del ADN. Dado que la C1D está implicada en la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ) de la reparación del ADN, la inhibición de la DNA-PK por el NU7441 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la C1D en la reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP. Las enzimas PARP desempeñan un papel en la reparación de roturas de cadena sencilla, y la C1D está implicada en las vías de reparación del ADN. Al inhibir la PARP, el olaparib podría inhibir indirectamente la C1D al interrumpir el proceso de reparación de la rotura de hebra única en el que puede participar la C1D. | ||||||