β-defensin 8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-defensina 8 incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Everolimus CAS 159351-69-6.
Los inhibidores de la β-defensina 8 representan una clase química centrada en la inhibición selectiva de la β-defensina 8, un pequeño péptido catiónico implicado en la inmunidad innata. Las β-defensinas son una familia de péptidos antimicrobianos que contribuyen al sistema de defensa del huésped alterando directamente las membranas microbianas y previniendo así la infección. Se sabe que la β-defensina 8, en particular, desempeña un papel en la regulación de las respuestas inmunitarias y se expresa en diversos tejidos epiteliales. Los inhibidores dirigidos a la β-defensina 8 están diseñados para modular su actividad e influir potencialmente en su interacción con receptores celulares o vías de señalización. El diseño y desarrollo de estos inhibidores implica comprender las características estructurales de la β-defensina 8, como su motivo de cisteína conservado y su estructura característica de lámina β, que son cruciales para sus funciones antimicrobianas e inmunomoduladoras. Los investigadores se centran en identificar pequeñas moléculas, péptidos o peptidomiméticos que puedan unirse específicamente a la β-defensina 8, modulando así su actividad funcional sin afectar a otras defensinas o péptidos inmunitarios.La síntesis y caracterización de inhibidores de la β-defensina 8 requiere técnicas avanzadas de biología química y bioquímica estructural. A menudo se emplean métodos de cribado de alto rendimiento, modelización computacional y estudios de relación estructura-actividad (SAR) para descubrir inhibidores potentes y selectivos. Estos inhibidores suelen evaluarse por su capacidad para unirse a la β-defensina 8 con gran afinidad, así como por su capacidad para inhibir o modificar su función en diversos ensayos in vitro. Comprender los mecanismos precisos por los que estos inhibidores interactúan con la β-defensina 8 a nivel molecular es esencial para optimizar aún más su selectividad y eficacia. Además, los investigadores podrán explorar el impacto de estos inhibidores en las vías de señalización descendentes y en los procesos celulares asociados a las respuestas inmunitarias. El estudio de los inhibidores de la β-defensina 8 contribuye a una comprensión más profunda de las complejas funciones de las defensinas en la modulación inmunitaria y de su potencial como dianas para sondas químicas en entornos de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual EGFR/HER2 que afecta a la vía MAPK/ERK. El lapatinib inhibe indirectamente la β-defensina 8 al interferir con la vía EGFR/HER2/MAPK/ERK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
Inhibidor de AKT que interrumpe la vía PI3K/AKT. El MK-2206 suprime indirectamente la β-defensina 8, ya que la vía PI3K/AKT regula la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. LY294002 suprime indirectamente la β-defensina 8, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR que interrumpe la señalización de mTOR. El everolimus influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 8 al interferir en la vía mTOR, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la vía MAPK. El SB203580 inhibe indirectamente la β-defensina 8 al alterar la vía p38 MAPK, conocida por modular la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. Wortmannin suprime indirectamente la β-defensina 8, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la señalización NF-κB. El bortezomib dificulta indirectamente la expresión de la β-defensina 8 bloqueando el proteasoma, lo que afecta a la degradación de IκB y a la posterior activación de NF-κB, una vía conocida por modular la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
Inhibidor de la metiltransferasa H3K27. El GSK343 influye indirectamente en la β-defensina 8 alterando la metilación de las histonas, lo que repercute en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad del gen de la β-defensina 8 para la transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. La tricostatina A suprime indirectamente la β-defensina 8 alterando la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 8 para la transcripción. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Agente dañino para el ADN que afecta a múltiples vías. El cisplatino influye indirectamente en la β-defensina 8 al causar daños en el ADN, desencadenando diversas vías de respuesta al estrés que modulan la transcripción de la β-defensina 8 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||