AI481877 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AI481877 incluyen, entre otros, la Camptotequina CAS 7689-03-4, el Metotrexato CAS 59-05-2, la Genisteína CAS 446-72-0, el Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y el Sulfato de Bleomicina CAS 9041-93-4.
Los inhibidores de AI481877 son una clase especializada de compuestos conocidos por su capacidad para interferir selectivamente en la actividad de la diana de AI481877. Esta diana, normalmente una proteína o enzima, desempeña un papel importante en las vías bioquímicas implicadas en las funciones reguladoras a nivel celular, influyendo en diversas interacciones moleculares. Los inhibidores de esta clase actúan uniéndose a sitios activos o alostéricos específicos de la diana, modulando así su función e influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Esta unión selectiva se consigue gracias a las precisas características estructurales y funcionales inherentes a los inhibidores AI481877, que a menudo presentan una gran afinidad por su diana, lo que reduce la probabilidad de que se produzcan efectos fuera de la diana y permite un enfoque más centrado en el estudio de la vía biológica en la que está implicada la diana. Esta especificidad ha hecho que los inhibidores del AI481877 sean valiosos en el laboratorio para sondear la función precisa del AI481877 y comprender su papel más amplio en la biología molecular.
En términos de diversidad estructural, los inhibidores del AI481877 abarcan una gama de marcos moleculares, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos más grandes y complejos. Esta diversidad permite a los investigadores explorar varios análogos estructurales para refinar su comprensión de las configuraciones óptimas de unión, mejorando el conocimiento sobre las relaciones estructura-actividad. Dichos estudios permiten comprender cómo sutiles modificaciones de la estructura química del inhibidor pueden alterar la eficacia o especificidad de la unión. Además, los inhibidores AI481877 suelen diseñarse con modificaciones que mejoran su estabilidad en diversas condiciones experimentales, lo que facilita su uso en amplios ensayos biológicos. Así pues, estos compuestos son fundamentales para dilucidar los procesos bioquímicos y apoyar los avances en la investigación molecular, donde la inhibición precisa de AI481877 puede revelar conocimientos más profundos sobre los mecanismos y las vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que podría tener efectos no deseados en los genes implicados en la reparación y recombinación del ADN, incluido SHOC1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que afecta a la síntesis de ADN. Podría afectar a los genes implicados en la reparación del ADN, incluido el SHOC1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede influir en varias vías celulares, incluidas las que afectan a la reparación del ADN y, potencialmente, a la expresión de SHOC1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido se dirige a la topoisomerasa II, y su influencia en la estructura del ADN podría afectar indirectamente a la expresión de SHOC1. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2324.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥32221.00 | 38 | |
La bleomicina provoca daños en el ADN, lo que puede influir en la expresión de los genes de reparación del ADN, entre los que podría encontrarse el SHOC1. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y podría influir en el ciclo celular y las proteínas relacionadas, incluida la SHOC1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
La mimosina es un inhibidor del ciclo celular, y su acción podría repercutir en la expresión de genes asociados a la replicación y reparación del ADN, afectando potencialmente a SHOC1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que podría influir en la degradación de proteínas y, potencialmente, en la estabilidad y expresión de SHOC1. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
El topotecán inhibe la topoisomerasa I, lo que puede influir en la estructura del ADN y en los genes implicados en la reparación del ADN, incluido el SHOC1. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
La amsacrina afecta a la topoisomerasa II y a la estructura del ADN, lo que podría tener efectos no deseados sobre la expresión de SHOC1. | ||||||