Los inhibidores químicos de la proteína 6720457D02Rik pueden desempeñar un papel importante en la modulación de su actividad dentro de los procesos celulares. La estaurosporina, como potente inhibidor de la quinasa, puede impedir la fosforilación de 6720457D02Rik, lo que conduce a una disminución de su actividad si la fosforilación es un requisito para su función. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I puede dirigirse específicamente a la proteína cinasa C, que puede ser esencial para la activación de 6720457D02Rik. Esta inhibición dirigida puede suprimir el proceso de fosforilación, reduciendo así la actividad de la proteína. La sustancia química LY294002 puede inhibir las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que, si actúan como reguladores aguas arriba, pueden disminuir la activación de las vías aguas abajo que incluyen la 6720457D02Rik. La wortmannina, otro inhibidor de la PI3K, también puede reducir la actividad de esta proteína al afectar a la vía de señalización Akt.
Además, PD98059 y U0126, ambos inhibidores selectivos de MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, pueden impedir la activación de 6720457D02Rik inhibiendo las señales ascendentes necesarias para su actividad. El SB203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, pueden dirigirse cada uno a diferentes vías que regulan las respuestas al estrés y otros procesos celulares, lo que puede dar lugar a una reducción de la actividad de 6720457D02Rik. La rapamicina, que inhibe la vía mTOR, puede afectar a la regulación de la proteína al interferir con una vía que puede estar implicada en la regulación de 6720457D02Rik. Por último, PP2, Dasatinib e Imatinib, que son inhibidores de las quinasas de la familia Src y de las tirosina quinasas de amplio espectro, respectivamente, pueden inhibir diversos procesos de señalización que pueden controlar el estado de fosforilación y, por tanto, la actividad de 6720457D02Rik. Cada uno de estos inhibidores químicos puede interactuar con quinasas o vías específicas, provocando una disminución de la actividad de la proteína al impedir su fosforilación o activación a través de diferentes mecanismos dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la cinasa que puede inhibir la fosforilación de 6720457D02Rik, suponiendo que la función de la proteína dependa de la fosforilación. Esta inhibición de la actividad cinasa conduciría a una reducción de la actividad de la 6720457D02Rik al impedir su fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína quinasa C, que puede ser crucial para la activación de 6720457D02Rik. Al inhibir la PKC, esta sustancia química dificultaría la fosforilación y, por tanto, la actividad de la 6720457D02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que podrían ser reguladoras aguas arriba de 6720457D02Rik. Al bloquear la PI3K, el LY294002 podría suprimir la activación de las vías descendentes esenciales para la función de la 6720457D02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que conduciría a una disminución de la señalización de Akt, reduciendo potencialmente la actividad de 6720457D02Rik si opera aguas abajo de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK1/2, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía inhibiría la activación de 6720457D02Rik si se encuentra aguas abajo de ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe MEK1/2, reduciendo potencialmente la actividad de 6720457D02Rik al impedir la activación de ERK, que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento de 6720457D02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, parte de una vía activada por el estrés que puede regular 6720457D02Rik. Al interrumpir la p38 MAPK, SB203580 puede reducir la actividad de 6720457D02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría estar implicada en la regulación de 6720457D02Rik. La inhibición de la JNK con SP600125 podría provocar entonces una reducción de la actividad de 6720457D02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que puede estar implicada en la regulación de los procesos celulares que incluyen la 6720457D02Rik. Al inhibir la mTOR, la rapamicina reduciría la actividad de la 6720457D02Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que están relacionadas con diversos procesos de señalización en los que puede participar 6720457D02Rik. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 inhibiría indirectamente la actividad de la 6720457D02Rik. | ||||||