1810022C23Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1810022C23Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 1810022C23Rik pueden interferir con la función de la proteína a través de varias vías moleculares. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que pueden prevenir la fosforilación y activación de Akt, una cinasa corriente abajo de PI3K. Esto puede conducir a la inhibición de 1810022C23Rik si su funcionalidad depende de Akt. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 pueden inhibir la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK1/2), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). Al impedir la vía MEK-ERK, estos compuestos pueden inhibir la función de 1810022C23Rik si está regulada por esta vía. SB203580, al inhibir selectivamente la p38 MAP cinasa, puede interrumpir las vías de respuesta al estrés que pueden incidir en la funcionalidad de 1810022C23Rik. SP600125, como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede inhibir vías de señalización que controlan proteínas funcionalmente relacionadas con 1810022C23Rik, lo que conduce a su inhibición.
Además, Dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, e Imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, también pueden inhibir la función de 1810022C23Rik dirigiéndose a las quinasas que regulan su actividad. Al inhibir las quinasas Src, Dasatinib puede suprimir la actividad funcional de 1810022C23Rik. El imatinib, dirigido contra Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR, puede lograr una inhibición similar si 1810022C23Rik está regulada por estas quinasas. La rapamicina inhibe la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), lo que podría inhibir 1810022C23Rik si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. Por último, los inhibidores multicinasa como el sorafenib y el sunitinib pueden inhibir la función de 1810022C23Rik dirigiéndose a varias cinasas implicadas en los mecanismos de señalización celular que regulan proteínas como 1810022C23Rik. El sorafenib actúa sobre las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR, mientras que el sunitinib se dirige a VEGFR, PDGFR y otras tirosina quinasas. Cada uno de estos inhibidores puede impedir la señalización necesaria para la funcionalidad de 1810022C23Rik, inhibiendo así la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan funciones proteicas similares a la 1810022C23Rik. La inhibición de la PI3K conduce a una disminución de la señalización Akt, que puede suprimir la activación de proteínas descendentes funcionalmente similares a la 1810022C23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de Akt. Al hacerlo, interrumpe la vía PI3K/Akt, que es necesaria para la plena funcionalidad de proteínas como la 1810022C23Rik. El resultado es la inhibición funcional de la actividad de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). Al inhibir la MEK, el PD98059 impide indirectamente la activación de la vía ERK, lo que podría reducir la actividad de proteínas como la 1810022C23Rik que están reguladas por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 funciona de forma similar al PD98059 inhibiendo selectivamente MEK1 y MEK2, que son esenciales para la activación de la vía ERK. La supresión de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de proteínas, incluida la 1810022C23Rik, que dependen de la señalización ERK para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38, que interviene en la respuesta al estrés y la producción de citocinas. Al dirigirse a la MAP cinasa p38, el SB203580 puede inhibir las vías de señalización que contribuyen a la actividad funcional de proteínas como la 1810022C23Rik, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que influye en diversos procesos celulares, como la apoptosis y la proliferación. La inhibición de la JNK puede interrumpir las vías de señalización que pueden estar implicadas en el control de proteínas similares a la 1810022C23Rik, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src participan en múltiples vías de señalización que regulan diversas funciones celulares, incluidas las relacionadas con la actividad de 1810022C23Rik. Al inhibir las cinasas Src, el Dasatinib puede provocar la inhibición funcional de proteínas relacionadas, incluida la 1810022C23Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR. Proteínas como la 1810022C23Rik, que pueden estar reguladas por estas quinasas, experimentarán una inhibición funcional como resultado de la acción del imatinib sobre estas dianas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de mTOR puede conducir a la inhibición funcional de las proteínas descendentes que están reguladas por las vías de señalización de mTOR, incluyendo potencialmente proteínas similares a 1810022C23Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR. Al inhibir estas cinasas, el sorafenib interrumpe las vías de señalización que regulan la proliferación celular, la angiogénesis y la apoptosis, lo que puede conducir a la inhibición funcional de proteínas como la 1810022C23Rik que están reguladas por estas vías. | ||||||