1700011L22Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 1700011L22Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína 1700011L22Rik funcionan interrumpiendo diversas vías de señalización dentro de la célula, lo que provoca una disminución de su actividad. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), una familia de enzimas que intervienen en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la motilidad y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la activación de la AKT, una proteína cinasa específica de la serina/treonina que desempeña un papel clave en múltiples procesos celulares. La inhibición de AKT por Wortmannin y LY294002, así como por Triciribine, un inhibidor directo de AKT, resulta en una fosforilación reducida de las dianas corriente abajo, que incluye la inhibición funcional de 1700011L22Rik. ZSTK474, otro inhibidor de PI3K, interrumpe de forma similar la vía de señalización PI3K/AKT, atenuando la actividad de 1700011L22Rik.
Paralelamente a los inhibidores de la vía PI3K/AKT, el producto químico rapamicina inhibe específicamente mTOR (mammalian target of rapamycin), que también participa en la vía PI3K/AKT/mTOR. La vía de señalización mTOR desempeña un papel crucial en el crecimiento celular y el metabolismo, y su inhibición por rapamicina, así como por PP242, un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR, y Torin 1, que se dirige tanto a los complejos mTORC1 como mTORC2, conduce a una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluyendo 1700011L22Rik. La inhibición de otras vías de señalización que pueden afectar a la función de 1700011L22Rik incluye el uso de PD98059 y U0126, que son inhibidores selectivos de MEK1/2 y, por tanto, impiden la activación de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. SB203580, que inhibe específicamente la MAP quinasa p38, y SP600125, un inhibidor de JNK, ambos de la familia MAPK, también contribuyen a la inhibición de 1700011L22Rik al interferir con las vías de respuesta al estrés y otros procesos regulados por MAPK. PF-04691502 completa la lista de inhibidores al actuar simultáneamente sobre PI3K y mTOR, lo que conduce a una amplia inhibición de la señalización necesaria para el correcto funcionamiento de 1700011L22Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, y al inhibir esta cinasa, la Wortmannina puede reducir la fosforilación de las dianas descendentes que pueden incluir la 1700011L22Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, el LY294002 impide la activación de la AKT, una cinasa corriente abajo de la PI3K, que es esencial para la activación completa de múltiples proteínas, incluida posiblemente la 1700011L22Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una menor actividad de las proteínas reguladas por esta vía, lo que puede incluir la inhibición funcional de 1700011L22Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, lo que a su vez podría conducir a la inhibición funcional de proteínas diana como la 1700011L22Rik, reguladas por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor no competitivo de MEK1/2, similar al PD98059. Inhibe la vía MAPK/ERK, lo que provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de ERK. Esta reducción de la actividad de la ERK puede inhibir la función de proteínas como la 1700011L22Rik, que pueden estar aguas abajo en esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés, y la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede inhibir la función de proteínas corriente abajo como la 1700011L22Rik, que puede estar regulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun quinasa N-terminal), que forma parte de la familia MAPK. La inhibición de JNK por SP600125 puede disminuir la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas que están reguladas por la vía de señalización JNK, incluyendo potencialmente 1700011L22Rik. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
El Torin 1 es un potente inhibidor de los complejos mTORC1 y mTORC2. Al inhibir estos complejos, el Torin 1 puede suprimir la vía de señalización mTOR, lo que conduce a la inhibición funcional de las proteínas que están reguladas por mTOR, incluyendo potencialmente 1700011L22Rik. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR, dirigido tanto a mTORC1 como a mTORC2. Inhibe la actividad cinasa de mTOR, lo que puede conducir a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo que dependen de la señalización mTOR, como 1700011L22Rik. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de la AKT. Impide la fosforilación y activación de AKT, inhibiendo así las vías de señalización descendentes que dependen de la actividad de AKT, incluidas las que podrían estar regulando la función del 1700011L22Rik. | ||||||