ZSCAN4 抑制因子

常见的Olfr635抑制剂包括但不限于芳樟醇（CAS 78-70-6）、2-苯氧基乙醇（CAS 122-99-6）、氢氧化铵 溶液CAS 1336-21-6、(-)-薄荷醇CAS 2216-51-5和乙酸异戊酯CAS 123-92-123-92-2。

ZSCAN4抑制剂是指一类专门针对ZSCAN4（含锌指和SCAN结构域的4号蛋白）并抑制其活性的化合物。ZSCAN4是一种转录因子，在维持基因组稳定性和端粒延长方面发挥着重要作用，尤其是在胚胎干细胞和发育早期。从结构上看，ZSCAN4包含一个锌指结构域（参与DNA结合的蛋白质的特征）和一个SCAN结构域（已知可调节蛋白质-蛋白质相互作用）。通过与特定的DNA序列相互作用，ZSCAN4可调节基因表达模式，从而影响染色体完整性和端粒动态。ZSCAN4的抑制剂通过干扰这种转录因子与其目标DNA序列结合的能力或破坏其与其他蛋白的相互作用来最终破坏其调节功能。抑制ZSCAN4可以为研究其在细胞过程中的作用提供有用的工具，例如染色体重组、端粒维持和细胞重编程。这些抑制剂使研究人员能够探索ZSCAN4功能丧失引起的下游分子效应，包括端粒长度改变、染色质结构变化以及对细胞衰老的影响。此外，ZSCAN4抑制剂的化学性质，包括其穿过细胞膜的能力和对ZSCAN4蛋白的特异性，是理解其生物学活性的关键因素。通过详细的生化研究，这些抑制剂可以揭示控制染色体稳定性、细胞衰老和基因组完整性维持的分子机制。通过破坏ZSCAN4的功能，研究人员可以研究细胞如何应对基因组的不稳定性，并深入了解基本的细胞过程。