ZNF98 的化学激活剂可参与多种细胞信号传导途径,以增强这种蛋白质的功能活性。佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂,可增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)。cAMP 水平的升高会导致蛋白激酶 A(PKA)被激活,这种激酶会使 ZNF98 磷酸化,从而增强其活性。同样,异诺霉素通过增加细胞内钙的能力,可以激活钙依赖性激酶,后者也能使 ZNF98 磷酸化,从而激活 ZNF98。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)能激活蛋白激酶 C(PKC),已知 PKC 能使细胞内的各种底物(包括 ZNF98)磷酸化。这种磷酸化可增强 ZNF98 在细胞过程中的活性。
磷酸酶在调节 ZNF98 等蛋白质的磷酸化状态中起着至关重要的作用,萼萼甲和冈田酸等抑制剂可通过抑制这些磷酸酶的活性而导致持续的磷酸化状态。这种抑制作用会阻止 ZNF98 去磷酸化,从而导致其被激活。安诺霉素通过激活应激活化蛋白激酶,同样可以促进 ZNF98 的磷酸化,进而激活 ZNF98。(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过抑制磷酸二酯酶来调节 cAMP 水平,IBMX 也能增强 PKA 的活性,从而导致 ZNF98 的活化。4α-Phorbol 12,13-didecanoate(4α-PDD)作用于新型 PKC,可能导致 ZNF98 的磷酸化和活化。吡啶硫酮锌可提高细胞内锌水平,激活细胞激酶,从而靶向并激活 ZNF98。尽管 H-89 主要被认为是一种 PKA 抑制剂,但它也可能导致激活 ZNF98 的代偿激酶被激活。最后,Thapsigargin 通过破坏钙储存,可以间接激活能够激活 ZNF98 的激酶,从而影响 ZNF98 在细胞功能中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 会破坏钙储存并间接激活激酶,从而可能导致 ZNF98 的激活。 |