ZNF813 的化学抑制剂包括一系列干扰各种细胞信号传导途径的化合物,最终导致这种蛋白质的功能性抑制。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可抑制 ZNF813 翻译后修饰所必需的激酶活性,而翻译后修饰对 ZNF813 的正常功能至关重要。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,它们会阻碍 PI3K 信号通路,而 PI3K 信号通路很可能参与 ZNF813 在细胞内定位或与其他蛋白质相互作用的调节,从而阻止 ZNF813 在细胞内发挥正常作用。
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路抑制剂(如 PD98059 和 U0126)是抑制 ZNF813 活性的进一步因素,它们专门针对 MAPK/ERK 信号级联。由于该通路可影响多种锌指蛋白的功能,这些化合物对 MEK 的抑制可阻止 ZNF813 活性所需的关键磷酸化事件。同样,分别针对 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶(JNK)的 SB203580 和 SP600125 也能削弱 ZNF813 在细胞应激反应途径中的作用,从而抑制其功能。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
PKC 抑制剂可阻断对 ZNF813 发挥调节作用至关重要的途径。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
抑制 PKC,而 PKC 可能是 ZNF813 磷酸化和发挥作用的必要条件 |