ZNF703 抑制剂属于一类独特的化合物,旨在靶向调节 ZNF703(锌指蛋白 703)的活性。ZNF703 是一种转录因子,而转录因子是细胞中基因表达的关键调控因子,可协调特定基因对各种信号和细胞环境的激活或抑制。ZNF703 因其可能参与细胞生长、增殖和分化等一系列细胞过程而备受关注。开发 ZNF703 抑制剂的目的是与该蛋白相互作用,从而影响其与 DNA 序列的结合、与共调控蛋白的相互作用或调节基因表达的能力,进而影响其控制的转录程序。
从结构上看,ZNF703 抑制剂经过精心设计,可与 ZNF703 蛋白上的特定区域或结合位点结合。通过这样做,它们可能会破坏 ZNF703 作为转录因子的正常功能,从而可能导致受其控制的基因表达模式发生改变。ZNF703 抑制剂产生作用的确切机制可能各不相同,但它们的总体目标是成为研究人员在各种细胞环境中研究 ZNF703 调控网络的宝贵工具。研究抑制 ZNF703 的分子相互作用和功能性后果有助于加深对基因调控、细胞对环境线索的反应以及更广泛的分子生物学领域的理解,从而深入了解支配基本细胞过程的复杂机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)。鉴于 ZNF703 与他莫昔芬的关系,他莫昔芬可能会影响 ZNF703 的表达。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑是一种芳香化酶抑制剂,可能会通过雌激素调节间接影响乳腺癌中ZNF703的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会改变 ZNF703 启动子的甲基化状态,从而可能影响其表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为一种 HDAC 抑制因子,trichostatin A 可改变染色质结构,并可能影响 ZNF703 的转录。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
另一种 CDK4/6 抑制剂 ribociclib 可能会间接调节特定细胞环境中 ZNF703 的表达。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼会影响多种下游信号通路,并可能间接影响 ZNF703 的表达。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
作为HER2/neu和表皮生长因子受体的抑制剂,拉帕替尼可能会间接影响HER2+乳腺癌中ZNF703的表达。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
通过抑制 mTOR,依维莫司可以影响各种细胞过程,并可能间接影响 ZNF703 的表达。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
这种雄激素受体拮抗剂可能会在特定细胞类型或条件下对 ZNF703 的表达产生间接影响。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
作为一种烷化剂,替莫唑胺可能会影响 DNA 损伤反应,并间接调节 ZNF703 的表达。 |