ZNF697 抑制剂是一组多样化的化合物,每种化合物都采用独特的方法来降低 ZNF697 蛋白的功能活性。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A)和 DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶)针对的是表观遗传机制。它们分别改变染色质结构和 DNA 甲基化模式,从而减少 ZNF697 与 DNA 的结合,进而降低其对基因表达的调控作用。同样,蛋白酶体抑制剂(如 MG-132 和硼替佐米)可通过稳定调节 ZNF697 活性的蛋白质,或通过压倒蛋白质降解途径(包括可能管理 ZNF697 水平的途径),间接削弱 ZNF697 的功能。这种对蛋白稳态的调节对于维持细胞内蛋白水平的平衡至关重要,一旦受到干扰,就会导致 ZNF697 活性降低。
PD 98059、LY 294002 和雷帕霉素等化合物作用于特定的信号通路和蛋白质合成过程,从而间接降低 ZNF697 的活性。PD 98059 可抑制 MAPK/ERK 通路,从而下调控制 ZNF697 表达的转录因子,导致 ZNF697 功能降低。LY 294002 可抑制 PI3K/AKT 信号级联,通过靶向该通路下游的蛋白,可能会影响 ZNF697 的稳定性和活性。雷帕霉素是一种 mTOR 通路抑制剂,可降低包括 ZNF697 在内的蛋白质的生成,从而阻碍其发挥调节作用。其他抑制剂,如 SB 431542、Triptolide、Chetomin、JQ1 和 Alisertib,利用涉及 TGF-β 受体信号转导、转录抑制、干扰 HIF-1 功能、干扰 BET 溴域和改变细胞周期相关蛋白磷酸化的多种机制来降低 ZNF697 的表达或活性。这些抑制剂共同采用了一种多方面的方法来降低 ZNF697 对基因调控的影响,从而通过在不同生物水平上的干扰实现功能抑制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质重塑,影响包括ZNF697在内的多种基因的表达。染色质状态的这种改变会削弱ZNF697结合DNA和调节基因表达的能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可导致DNA低甲基化,从而可能激活抑制ZNF697表达的基因,导致ZNF697蛋白水平及其功能活性降低。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,可以防止泛素化蛋白的降解,泛素化蛋白可能包括转录因子或其他负调控ZNF697的蛋白,从而导致ZNF697功能下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂,可干扰MAPK/ERK通路。通过抑制该通路,它可以下调增强ZNF697表达的转录因子,从而降低ZNF697的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是一种PI3K抑制剂,可降低下游信号蛋白(包括AKT)的活性,而下游信号蛋白可能参与ZNF697的稳定性和活性,最终导致ZNF697功能减弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可降低蛋白质合成,并可能降低 ZNF697 及其靶蛋白的水平,从而损害 ZNF697 的调控功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂,可能会导致 SMAD 信号的改变。这种抑制的下游效应可能导致 ZNF697 的表达减少,因为它的表达可能受 TGF-β 信号调节。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide是一种已知可抑制RNA聚合酶II转录的化合物。这可以减少ZNF697及其目的基因的表达,从而降低ZNF697对基因表达的调节作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致错误折叠的蛋白质堆积,从而间接降低ZNF697的稳定性和功能,因为过多的蛋白质降解机制可能会影响ZNF697的水平。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin可破坏缺氧诱导因子1(HIF-1)的功能,而HIF-1可能参与ZNF697的转录调控。通过降低HIF-1的活性,Chetomin可减少ZNF697的表达及其对基因调控的下游效应。 |