所提出的 ZNF618 化学激活剂通过各种机制发挥作用,这些机制可能会影响锌指蛋白在转录调控和 DNA 结合中的作用。5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等化合物会分别影响 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化,从而改变染色质结构,影响 ZNF618 调控基因表达的能力。同样,PD98059 和 LY294002 可能会通过影响 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 等关键信号通路,间接调节包括锌指蛋白在内的转录因子的活性。
此外,姜黄素和佛司可林等对细胞信号传导和转录调控有广泛影响的化合物也可能影响 ZNF618 的功能。通过调节转录因子和细胞信号级联,这些化合物可能会间接影响锌指蛋白(如 ZNF618)的调控作用。此外,硼替佐米、格尔德霉素和 17-AAG 可能会影响各种转录因子的稳定性和功能,其中可能包括 ZNF618。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
作为一种 Hsp90 抑制因子,格尔德霉素可间接影响各种转录因子的稳定性和功能,其中可能包括 ZNF618。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
另一种 Hsp90 抑制因子 17-AAG 可能同样会影响转录因子的调控,间接影响 ZNF618 的功能。 |