ZNF614激活剂

常见的 ZNF614 激活剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和硫司加精 CAS 67526-95-8。

ZNF614 的化学激活剂可通过各种生化途径增强该蛋白质的功能。例如，氯化锌可以直接与 ZNF614 的锌指结构域相互作用，而锌指结构域对 ZNF614 的 DNA 结合活性至关重要。锌离子与这些结构域结合可导致构象变化，从而激活 ZNF614 结合 DNA 的能力。另一方面，佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 随后会使 ZNF614 磷酸化，这是一种经常调节蛋白质活性的翻译后修饰。据推测，磷酸化的 ZNF614 可增强 DNA 结合活性或与细胞环境中的其他蛋白质相互作用。

其他激活剂通过调节细胞内信号级联间接导致 ZNF614 的激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），众所周知，PKC 可使多种细胞蛋白磷酸化。同样，异诺霉素会增加细胞内的钙浓度，从而激活钙依赖性蛋白激酶，这些蛋白激酶可能会将 ZNF614 作为磷酸化的靶标。Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），从而提高细胞钙浓度，导致一系列事件，最终可能导致 ZNF614 的磷酸化和活化。蛋白合成抑制剂 Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶，后者也可使 ZNF614 磷酸化和活化。蛋白磷酸酶抑制剂（如萼霉素 A 和冈田酸）可能会导致 ZNF614 持续处于磷酸化状态，从而保持其活性。