ZNF266 的化学抑制剂通过干扰 ZNF266 参与的各种信号通路和酶活性来发挥作用。PD168393 的作用原理是与表皮生长因子受体酪氨酸激酶的 ATP 结合位点共价结合,从而不可逆地抑制其活性。这种抑制作用会破坏 ZNF266 可能参与的下游信号通路,从而降低 ZNF266 的功能作用。同样,Src 家族激酶抑制剂 PP2 可阻止可能与 ZNF266 发生作用的底物发生磷酸化,从而抑制其功能。PI3K 抑制剂 LY294002 可阻断 PI3K/AKT 信号通路,如果 ZNF266 参与了这一通路,它的活性也会受到影响。抑制 PI3K 会降低 AKT 的活化,从而抑制 ZNF266 在这一信号级联中的功能。
PD98059 和 U0126 专门抑制 MEK1/2,它们是 ERK 通路的关键调节因子。这些化学物质对 MEK1/2 的抑制会导致 ERK 磷酸化和活性降低,如果 ZNF266 受 ERK 通路调控,就会降低其作用。SP600125 以 JNK 为靶标,JNK 是另一种可能与 ZNF266 功能相关的激酶,抑制 JNK 可抑制 ZNF266 在 JNK 通路中的功能作用。SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,它能破坏应激反应通路,如果 ZNF266 参与了这些通路,它就能抑制 ZNF266。同样,抑制 Rho/ROCK 通路的 Y-27632 也能抑制 ZNF266 与细胞骨架组织有关的功能。PD173074 和 SU5402 都是选择性的表皮生长因子受体抑制剂,它们能阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性,如果 ZNF266 在表皮生长因子受体信号通路中发挥作用,它们也能抑制 ZNF266。最后,PKC 的强效抑制剂 Chelerythrine 可以抑制 ZNF266 在 PKC 相关信号通路中的活性,而广谱酪氨酸激酶抑制剂 Dasatinib 可以通过靶向调节 ZNF266 参与的信号通路的激酶来抑制 ZNF266。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮可抑制参与细胞周期调控的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)。由于 ZNF28 可在不同的细胞周期阶段受到调控,抑制 CDKs 可导致 ZNF28 的功能性抑制。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074是c-Raf激酶的抑制剂。c-Raf是MAPK/ERK通路的一部分,该通路可能调节ZNF28的活性。抑制c-Raf会破坏该通路,从而抑制ZNF28的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 选择性抑制 MEK,后者在 MAPK/ERK 途径中起上游作用。通过抑制 MEK,PD98059 可以破坏磷酸化事件,而磷酸化事件对于 ZNF28 在该途径中的功能活性至关重要。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,参与转录因子的调节,可通过抑制ZNF28活性所需的磷酸化状态来影响ZNF28的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K/Akt 通路对许多转录因子至关重要,抑制 PI3K 可能会破坏 ZNF28 充分发挥活性所必需的信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,而 mTOR 是调节蛋白质合成和转录因子的途径之一。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可影响 ZNF28 的调节或稳定性,从而导致 ZNF28 的功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂。由于 p38 MAP 激酶可影响转录因子的活性,因此用 SB203580 对其进行抑制,可通过破坏 ZNF28 在这一信号通路中的活性来实现对 ZNF28 的功能抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂,可阻止抑制蛋白(IκB)的降解,从而抑制 NF-κB 通路,这可能是 ZNF28 的调节或活性所必需的。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是另一种蛋白酶体抑制剂,与MG132类似,可以破坏细胞信号通路,如NF-κB,并可能通过这些通路导致ZNF28的功能抑制。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
米托蒽醌是一种拓扑异构酶 II 抑制剂,可影响 DNA 修复和复制过程。对这些过程的抑制会损害 ZNF28 潜在的 DNA 结合活性,从而导致 ZNF28 的功能性抑制。 |