ZMYND15激活剂

常见的 ZMYND15 激活剂包括但不限于苏贝酰苯胺羟肟酸 CAS 149647-78-9、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1、双硫嘧啶 CAS 97-77-8 和染料木素 CAS 446-72-0。

氢氧化亚胺酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）是一种已知的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质结构松散，从而增强 ZMYND15 与其基因组靶标的结合。同样，5-氮杂胞苷也能减少 DNA 甲基化，从而使染色质处于更活跃的转录状态，从而上调 ZMYND15 的表达。值得注意的是，JQ1 和 I-BET762 等溴结构域抑制剂能将某些蛋白质从染色质中置换出来，从而以激活 ZMYND15 的方式重新配置转录格局。双硫仑和硫酸锌等化合物会直接影响锌的平衡，这对 ZMYND15 锌指结构域的结构构象至关重要，从而影响其 DNA 结合能力。

信号通路调节剂，包括染料木素和雷帕霉素等 mTOR 抑制剂，可以改变细胞内的多种信号级联，其中一些可能会影响 ZMYND15 的合成或活性。姜黄素和白藜芦醇可以改变各种途径，这些途径可能与 ZMYND15 调节的途径有交叉。此外，加西诺和 3-Deazaneplanocin, HCl 盐分别是组蛋白乙酰化和甲基化水平的调节剂。表观遗传格局的这些变化会对基因的表达谱产生深远影响，包括受 ZMYND15 影响的基因。通过影响组蛋白修饰，这些化合物可以影响 ZMYND15 运作的转录网络和染色质环境。