Zic3 抑制因子

常见的 Zic3 抑制剂包括但不限于 Cyclopamine CAS 4449-51-8、(+/-)-JQ1、LGK 974 CAS 1243244-14-5、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7 和 GSK-3 抑制剂 XVI CAS 252917-06-9。

Zic3 抑制剂属于一类独特的化合物，专门用于靶向调节锌指蛋白 3（Zic3）的活性。Zic 转录因子家族在胚胎发育，尤其是各种器官和组织的形成过程中发挥着至关重要的作用。Zic3 是该家族的成员之一，因参与调控胃形成和神经管形成等关键发育过程而闻名。为 Zic3 设计的抑制剂通过选择性地与该蛋白结合，破坏其正常功能，从而对与胚胎发育相关的复杂信号通路产生下游影响。

Zic3 抑制剂是精心制作的分子，对 Zic3 蛋白上的特定结合位点具有高亲和力。这些化合物通常采用模块化结构，可与目标蛋白产生最佳相互作用，同时最大限度地减少脱靶效应。设计 Zic3 抑制剂需要详细了解该蛋白质的三维结构，并确定其活性所必需的关键氨基酸残基。这些知识为合理设计能有效阻断或调节 Zic3 功能的小分子化合物提供了依据。