ZFYVE19 抑制剂是以 ZFYVE19 蛋白(又称锌指 FYVE 型含 19 蛋白)为靶标的一类化学物质。这种蛋白在细胞内信号传导途径和膜转运过程中发挥着至关重要的作用。该类抑制剂专为与 ZFYVE19 蛋白结合并破坏其正常功能而设计,而正常功能对于膜成分的正常分布和受体信号转导的调节至关重要。通过阻碍 ZFYVE19 的活性,这些化合物可以有效地改变膜管形成、蛋白质分选和内细胞贩运的动态。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它们必须有选择性地与 ZFYVE19 蛋白相互作用,而不影响细胞内运作的大量其他锌指蛋白。这些抑制剂的化学结构通常很复杂,通常包含多个环,可与 ZFYVE19 蛋白结构域的独特结构紧密结合。
ZFYVE19 抑制剂的作用模式源于它们能够阻止 ZFYVE19 蛋白与内体膜上的 3-磷酸肌醇(PI3P)结合。这种相互作用是将 ZFYVE19 招募到内体膜上的关键,而这一步骤是 ZFYVE19 在介导内体功能方面发挥作用所不可或缺的。通过阻断这种关联,ZFYVE19 抑制剂可有效地损害该蛋白在内质体分选过程中发挥作用的能力,从而对细胞的稳态和信号传导产生一系列影响。抑制 ZFYVE19 会破坏内体转运的平衡,从而可能改变依赖于受体和其他膜蛋白正确定位的信号通路。这种作用机制具有高度靶向性,反映出抑制剂的设计旨在特异性地干扰 ZFYVE19 蛋白与 PI3P 的相互作用,而不是广泛地、非特异性地破坏细胞功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是磷酸肌酸3-激酶(PI3K)的强效抑制剂。ZFYVE19 作为一种含 FYVE 结构域的蛋白质,可能会与 PI3K 产物(如 PIP3)相互作用。沃特曼宁对 PI3K 的抑制可减少 PIP3 的供应,而 PIP3 是 ZFYVE19 膜招募和发挥功能所必需的。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种抑制PI3K活性的化学物质。与沃曼宁类似,LY294002抑制PI3K会导致PIP3水平下降,从而可能影响ZFYVE19与富含PIP3的膜的相互作用,进而抑制其功能。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-甲基腺嘌呤是一种通过抑制PI3K起作用的自噬抑制剂。鉴于ZFYVE19与膜运输和自噬有关,抑制PI3K可能会破坏这些过程,并随后影响ZFYVE19的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂,而MEK反过来会抑制MAPK/ERK通路。ZFYVE19可能参与由MAPK/ERK通路调节的信号通路。PD98059的抑制作用可能会通过改变下游信号传导事件间接降低ZFYVE19的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的抑制剂。由于ZFYVE19可能参与由p38 MAPK依赖的应激反应调节的通路,因此用SB203580抑制p38 MAPK可以降低ZFYVE19的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,可以抑制与ZFYVE19相关的自噬过程所涉及的mTOR通路。因此,雷帕霉素抑制mTOR可以降低ZFYVE19在自噬过程中的功能活性。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1是一种强效的细胞自噬抑制剂,专门针对泛素特异性蛋白酶10(USP10)和USP13。由于ZFYVE19与细胞自噬有关,Spautin-1可通过抑制自噬体成熟间接降低ZFYVE19的活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Bafilomycin A1是一种V-ATPase抑制剂,可防止自噬体和溶酶体融合。由于ZFYVE19与自噬运输有关,因此用巴菲洛霉素A1抑制这种融合可以减少ZFYVE19在自噬中的作用。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore是一种GTP酶抑制剂,作用于对囊泡运输和释放至关重要的动力蛋白。通过抑制动力蛋白,Dynasore可能会损害ZFYVE19相关的囊泡过程,导致ZFYVE19的功能活性降低。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141是Cdc42的选择性抑制剂,Cdc42是Rho家族GTP酶的成员。由于ZFYVE19参与肌动蛋白细胞骨架的构建,抑制Cdc42会影响ZFYVE19参与的细胞动力学和过程,从而间接抑制其功能。 |