ZFYVE1激活剂

常见的氨基肽酶P1激活剂包括但不限于锌CAS 7440-66-6、贝司他汀CAS 58970-76-6、盐酸阿马司他汀CAS 100938-10-1、盐酸匹司西卡尼CAS 88069-49-2和L-亮氨酸CAS 61-90-5。

ZFYVE1 激活剂是一组定义明确的化合物，可通过各种细胞内途径和过程增强 ZFYVE1 的活性。福斯可林通过提高 cAMP 水平，激活 PKA 间接增强了 ZFYVE1 在内质体运输中的作用，而 PKA 可能会磷酸化和激活与 ZFYVE1 参与相同途径的蛋白质。同样，作为激酶抑制剂的 EGCG 可减少竞争性信号干扰，间接促进 ZFYVE1 在内质体相关过程中的功能。异诺霉素通过提高细胞内钙的含量，可以增强钙依赖性磷酸化，而磷酸化是 ZFYVE1 在内吞中发挥作用的关键。另一方面，鞘氨醇-1-磷酸酯（一种生物活性脂质）被认为能促进对ZFYVE1的运作至关重要的脂质信号通路，从而增强其在转运中的功能。

ZFYVE1 的活性得到了 PMA 等化合物的进一步支持，PMA 可激活 PKC，并可能导致下游信号传导，从而增强 ZFYVE1 介导的内吞途径。Brefeldin A 对高尔基内质体贩运的破坏可能会间接上调 ZFYVE1 的活性，以维持细胞贩运功能。NSC23766 通过抑制 Rac1，可能会减少来自 Rac1 介导途径的竞争，从而间接增强 ZFYVE1 的内吞功能。最后，Go6976 和 Bisindolylmaleimide I 这两种选择性 PKC 抑制剂提出了一种机制，即某些 PKC 同工酶的活性降低可能会导致 ZFYVE1 介导的内吞活性相对增加。