ZFR 抑制因子
常见的ZFR抑制剂包括但不限于ML-9 CAS 105637-50-1、N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺CAS 12 0615-25-0、Staurosporine CAS 62996-74-1、GW 5074 CAS 220904-83-6和Flavopiridol CAS 146426-40-6。
ZFR抑制剂属于一类以锌指RNA结合蛋白（ZFR）为目标的化合物。ZFR是一种进化保守蛋白，参与RNA处理和转录后基因调控。它含有锌指结构域，能够与特定的RNA序列结合，从而调节RNA的稳定性、剪接和翻译。通过抑制ZFR的活性，这些抑制剂可能会破坏其与目标RNA的相互作用，并改变基因表达的转录后调节。这可能会导致RNA处理和翻译效率的变化，从而影响各种细胞过程和信号通路。
对ZFR抑制剂的研究为了解RNA代谢和基因表达调节的复杂机制提供了宝贵的见解。了解ZFR如何促进RNA处理和功能，有助于揭示细胞途径的复杂性及其与发育、疾病和其他生物学过程的相关性。然而，必须指出的是，ZFR抑制剂的具体应用和潜在影响仍在研究中，需要进一步研究以阐明其在细胞生物学中的确切作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
ML-9 是一种化合物，最初是作为肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的强效抑制剂开发的，但也有报道称它能抑制 ZFR。 | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide | 120615-25-0 | sc-207901 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
该化合物也称为 CKI-7，是一种酪蛋白激酶 1（CK1）抑制剂，据报道可抑制 ZFR。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种天然生物碱，是多种激酶（包括蛋白激酶 C (PKC) 和其他蛋白激酶）的强效抑制剂。据报道，它能抑制 ZFR。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 是 c-Raf 激酶的选择性抑制剂，c-Raf 激酶是 MAPK 信号通路的一部分。它还能抑制 ZFR。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种半合成的黄酮衍生物，是一种广谱的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。据报道，它还能抑制 ZFR。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
鞣花碱是一种生物碱，通过干扰 DNA 和 RNA 的新陈代谢而具有抗癌特性。据报道，它还能抑制 ZFR。 | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | ¥406.00 | 33 | |
Tempol 是一种氧化还原活性化合物，可作为超氧化物歧化酶 (SOD) 的模拟物，对 ZFR 有抑制作用。 | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | ¥2313.00 | ||
RN-1 是一种被鉴定为 RNA 结合蛋白抑制剂的小分子，据报道它能抑制 ZFR。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin是一种天然产品，可抑制某些转录因子的活性，也被证明可抑制ZFR。 | ||||||