ZFP39抑制剂是一类化合物,旨在靶向和调节锌指转录因子ZFP39蛋白的活性。ZFP39是锌指蛋白家族中的一员,其独特结构特征在于含有锌离子,可稳定蛋白质域的折叠。这些结构特征使蛋白质能够与特定的DNA序列相互作用,从而调节各种基因的表达。ZFP39与许多其他锌指蛋白一样,在基因转录中发挥着关键作用,其活性对于调节细胞功能(包括增殖、分化与稳态)至关重要。ZFP39的抑制剂通常是直接与蛋白质结合的小分子或肽,改变其构象状态或干扰其DNA结合能力,从而调节其控制的转录网络。ZFP39抑制剂的化学设计通常侧重于破坏锌指结构域与其靶DNA序列之间的相互作用。X射线晶体学和核磁共振波谱等结构生物学方法通常用于确定这些抑制剂的特定结合位点。此外,计算建模和分子动力学模拟在合理设计这些化合物方面发挥着关键作用,使研究人员能够预测结合亲和力并优化抑制剂的化学性质,从而提高特异性和效力。通过改变ZFP39的转录活性,这些抑制剂为研究基因调控机制和受ZFP39影响的下游通路提供了宝贵的工具。此外,它们有助于更深入地了解锌指蛋白动力学和细胞过程中转录调控的更广泛背景。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
胞苷类似物可结合到 DNA 和 RNA 中,抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能影响 ZNF39 的基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,导致去甲基化,并可能通过改变染色质结构影响 ZNF39 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可影响染色质结构,并可能影响 ZNF39 相关基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
另一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质的可及性,并可能影响 ZNF39 的功能或表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过改变甲基化模式影响 ZNF39 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 结合并抑制 SP1 结合,如果 ZNF39 受 SP1 调节,则可能影响 ZNF39 的转录。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
一种天然化合物,可调节 DNA 甲基化和组蛋白修饰,从而可能影响 ZNF39 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
间接抑制 DNA 甲基转移酶,可能通过 DNA 甲基化的变化影响 ZNF39 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性 HDAC 抑制剂,可能会影响染色质结构和 ZNF39 相关基因的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可能会影响染色质结构和 ZNF39 的表达。 |