ZFAT 激活剂是一类多种多样的化合物,它们影响各种细胞信号传导途径,最终导致转录调节因子 ZFAT 的功能增强。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA,而 PKA 又能磷酸化和激活转录因子,这些转录因子与 ZFAT 共同调节基因表达。这种机制与异丙肾上腺素和外源 cAMP 相同。PMA和prostratin通过激活PKC来调节T细胞受体信号通路,从而增强ZFAT在免疫反应调节中的活性。同样,离子霉素和 A23187 通过提高细胞内钙水平,激活涉及钙神经蛋白和 NFAT 的途径,这两种蛋白对 T 细胞活化至关重要,可能会促进 ZFAT 的转录活性。
此外,BAY 11-7082 对 NF-κB 信号的抑制可能间接导致 ZFAT 活性的上调,这是免疫细胞补偿机制的一部分。磷脂酰肌苷-1-磷酸(S1P)与其受体结合以调节生存和增殖信号,由于其在转录调节中的作用,可能会影响 ZFAT 的活性。冈田酸和异霉素分别影响蛋白质磷酸化状态和应激激活途径,这可能会增强 ZFAT 的调控功能。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶,从而导致转录因子的活化,这可能会增强 ZFAT 在转录调控中的作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂抑制 GSK-3,可能会增强 Wnt 信号传导。由于 ZFAT 参与转录物的调控,Wnt 信号的增强可能会导致 ZFAT 活性的增加。 |