ZFAT激活剂

毛喉素作用于腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。这种级联反应会导致转录因子磷酸化，并随后增强ZFAT在基因表达中的调节功能。

PMA模拟二酰基甘油（DAG）并激活PKC，后者在T细胞激活途径中发挥作用。增强的PKC活性可以上调ZFAT作为关键转录物的信号通路，从而提高其活性。

离子霉素可提高细胞内钙离子水平，激活钙调神经磷酸酶和NFAT，它们是调节T细胞活化的信号通路的一部分。这种作用可以协同增强免疫细胞中ZFAT的转录活性。

异丙肾上腺素通过与β-肾上腺素能受体结合，增加cAMP的合成，通过PKA介导的转录调控信号通路间接促进ZFAT的激活。

A23187可提高细胞内钙离子水平，与离子霉素的作用类似，可能放大信号通路，从而激活ZFAT，特别是在T细胞和B细胞免疫反应的情况下。

BAY 11-7082抑制IκBα磷酸化，从而调节NF-κB活性。这种调节可导致补偿性转录活动，其中ZFAT可能上调以维持免疫平衡。

Prostratin 可激活 PKC，从而通过调节下游转录因子的活性，增强 ZFAT 在 T 细胞信号通路内的转录调控活性。

S1P与其受体结合，启动可影响转录事件的信号传导。ZFAT作为转录调节因子，其活性可能通过这种S1P受体介导的信号传导而增强。

cAMP 作为一种次级信使，可以激活 PKA 并调节转录调控，有可能增强 ZFAT 作为转录调控物的功能活性。

冈田酸会抑制磷酸酶，导致信号通路内的磷酸化加剧，从而间接增强 ZFAT 的转录调控功能。