被确定为潜在 ZBED1 抑制剂的化学品种类繁多,可通过调节染色质重塑、DNA 甲基化和信号转导等各种细胞过程间接影响 ZBED1 的功能。这些化学物质不是传统意义上的 ZBED1 拮抗剂,但可以通过改变细胞环境或 ZBED1 生物功能所需的辅助因子的状态,间接影响 ZBED1 的活性。例如,抑制剂能够诱导组蛋白的高乙酰化,这可能会改变染色质景观,并有可能破坏 ZBED1 与其染色质靶标之间的相互作用,从而调节 ZBED1 的转录调控功能。
ZBED1 抑制剂可干扰 ZBED1 基因调控功能所必需的 DNA 相互作用。氯喹和放线菌素 D 通过其 DNA 插层活性,可能会破坏 ZBED1 识别并与其特定 DNA 序列结合的能力。抑制剂可通过改变磷酸化级联产生作用,而磷酸化级联又可能改变 ZBED1 的活性或其分子环境。双硫仑通过影响细胞氧化还原状态,可能会影响 ZBED1 或其结合伙伴的结构完整性。抑制剂可通过调节作为 ZBED1 所处调控网络一部分的蛋白质的稳定性和表达来发挥其作用。它们还能改变与 ZBED1 有关的转录程序。总的来说,这些化合物代表了一种广泛的方法,可通过针对支配 ZBED1 功能的复杂细胞过程网络来间接调节 ZBED1 的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
一种可影响 ZBED1 调控的基因表达谱的 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制因子,可能会改变 MAPK 信号通路,从而可能影响 ZBED1 在转录调控中的作用。 |