XPG 抑制因子
常见的 XPG 抑制剂包括但不限于曲美替尼 CAS 871700-17-3、顺铂 CAS 15663-27-1、ETP-46464 CAS 1345675-02-6、姜黄素 CAS 458-37-7 和博莱霉素 CAS 11056-06-7。
XPG抑制剂是一类多样化的化学物质，通过各种复杂的生化途径对XPG蛋白产生抑制作用。这些化合物战略性地靶向关键的细胞信号级联反应，以调节XPG的表达和功能，而XPG在核苷酸切除修复机制中起着至关重要的作用。例如，氯化硝替啶通过阻碍NF-κB进入细胞核间接抑制XPG，从而影响与DNA修复相关的基因表达。这种干扰下调了XPG的功能，削弱了其在维持基因组完整性方面的作用。
曲美替尼（Trametinib）是一种MEK抑制剂，它通过抑制ERK1/2磷酸化来减弱MAPK通路。这种干扰阻碍了对XPG表达和功能至关重要的下游激活过程。此外，顺铂等化合物通过形成DNA加合物诱导XPG抑制，激活p53介导的通路。这一级联反应调节了XPG的表达和活性，削弱了其在核苷酸切除修复中的功能，降低了其解决DNA损伤的效率。此外，XPG抑制剂如PI3K抑制剂Wortmannin，通过破坏PI3K-Akt通路，影响XPG在核苷酸切除修复过程中的表达和功能。这些化合物共同展示了靶向抑制XPG的复杂网络途径，提供了对其机制的细致理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种MEK抑制剂，可减弱MAPK通路，特别是抑制ERK1/2的磷酸化。这种破坏会阻碍XPG的下游激活，因为ERK1/2的磷酸化对于DNA修复过程中的XPG表达和功能至关重要。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过形成 DNA 加合物诱导 XPG 抑制，从而激活 p53 介导的途径。这引发了一连串调节 XPG 表达和活性的事件，损害了它在核苷酸切除修复中的功能，降低了它在 DNA 损伤修复中的有效性。 | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | ¥6205.00 | ||
ATR抑制剂（如ETP-46464）通过破坏ATR-Chk1通路间接影响XPG。抑制ATR会导致Chk1的磷酸化减少，影响下游信号传导，从而调节XPG的表达和功能，最终阻碍DNA损伤的修复。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制 XPG。姜黄素通过抑制β-catenin 信号传导，改变了参与 DNA 修复的基因（包括 XPG）的表达。这种干扰有助于抑制 XPG 介导的核苷酸切除修复过程。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
博莱霉素通过诱导氧化应激和 DNA 损伤来发挥 XPG 抑制剂的作用。这会引发一连串事件，包括激活 p53 和其他信号通路，导致 XPG 表达下调，并损害其有效参与 DNA 修复机制的能力。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
钙离子拮抗剂 A23187 通过影响钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）途径间接抑制 XPG。这种干扰会改变包括 XPG 在内的参与 DNA 修复的蛋白质的磷酸化状态，从而导致核苷酸切除修复受损和基因组稳定性受损。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利通过靶向 PARP 酶间接抑制 XPG。作为一种 PARP 抑制剂，奥拉帕利会破坏单链断裂的修复，导致 DNA 病变的积累。这会间接影响 XPG 的功能，因为未修复 DNA 负担的增加会影响核苷酸切除修复的整体效率。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂，可通过破坏PI3K-Akt通路间接抑制XPG。抑制 PI3K 会损害 Akt 信号转导，影响 XPG 在核苷酸切除修复过程中的表达和功能，最终损害细胞应对 DNA 损伤的能力。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
氟尿嘧啶通过干扰胸苷酸合成酶途径间接抑制 XPG。通过抑制胸苷酸合成酶，它扰乱了 DNA 合成和修复过程，导致对 XPG 活性的需求下降。这种间接抑制会损害核苷酸切除修复的整体效率。 | ||||||
Topotecan Hydrochloride | 119413-54-6 | sc-204919 sc-204919A | 1 mg 5 mg | ¥496.00 ¥1128.00 | 2 | |
拓扑替康是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可通过诱导 DNA 损伤间接抑制 XPG。这会引发一系列事件，包括激活 p53 介导的通路，导致 XPG 表达下调，并损害其在核苷酸切除修复过程中的功能。 | ||||||