WSCD1抑制剂是一类化合物,用于靶向和抑制WSCD1蛋白的活性。WSCD1参与代谢和生物合成途径,特别是与脂类代谢相关的途径。该蛋白包含一个WSC结构域,通常参与碳水化合物结合,被认为在稳定细胞结构或介导蛋白质相互作用方面发挥作用。WSCD1的抑制作用会干扰其调节的途径,从而可能导致细胞内脂类生物合成或代谢功能发生改变。这使得WSCD1成为细胞代谢的关键调节节点,影响脂肪酸的合成、储存和运输等过程。WSCD1抑制剂通常用于阻断WSCD1蛋白的特定结合部位或催化结构域,阻止其与分子靶标相互作用。这些抑制剂可能会干扰蛋白质参与代谢途径的能力,从而调节脂类化合物平衡。改变WSCD1的活性可能会导致细胞脂类化合物网络内的一系列连锁反应,不仅影响脂肪的合成,还会影响脂肪的储存和利用。鉴于WSC结构域参与维持细胞壁的完整性或蛋白质相互作用,抑制WSCD1也会影响细胞结构。通过阻断这些相互作用,WSCD1抑制剂有助于人们更深入地了解细胞如何调节其内部环境,特别是脂类代谢和相关生物合成过程。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为 PI3K 的强效抑制剂,LY294002 可与酶的 ATP 结合位点结合,阻止下游靶点的磷酸化和激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
通过抑制 MEK1/2,PD98059 可阻断 MAPK/ERK 通路,从而降低细胞增殖和分化。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
针对 TGF-β 受体激酶,SB431542 可阻止 SMAD 蛋白的磷酸化,从而抑制 TGF-β 信号传导。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
作为一种蛋白酶体抑制剂,MG132 可阻止泛素化蛋白质的降解,影响包括 NF-κB 激活在内的各种信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂,SP600125 可干扰转录因子的激活和细胞凋亡。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
这种化合物能抑制极光激酶的活性,而极光激酶对细胞周期的进展至关重要,尤其是在有丝分裂过程中。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö6983 可抑制蛋白激酶 C (PKC),而 PKC 参与细胞周期、细胞凋亡和转录物的调控。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
作为 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂,PI-103 可抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号轴的激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与 mTOR 复合物结合,抑制 mTORC1,导致蛋白质合成和细胞生长减少。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
作为 ROCK 激酶的抑制剂,Y-27632 会破坏肌动蛋白细胞骨架的组织,影响细胞的粘附性和运动性。 |