Wee 1 抑制因子
常见的Wee 1抑制剂包括但不限于Wee1抑制剂II（CAS 622855-50-9）、PD 166285（CAS 212391-63-4）、Wee 1/Chk1抑制剂（CAS 1177150-89-8）、Wee1抑制剂（CAS 622855- 37-2和2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1,2-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮CAS 955365-80-7。
Wee 1抑制剂是一种经过精心设计的特殊化学物质，可选择性抑制名为Wee 1的蛋白激酶的活性。Wee 1在细胞周期中扮演着关键调节者的角色，负责协调从G2期到M期的过渡，这一关键事件决定了DNA复制和后续细胞分裂的准确性。这种调节作用对于维持基因组稳定性和确保细胞繁殖的准确性至关重要。Wee 1 功能的机制基础在于其磷酸化并抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 1（Cdk1）的能力，从而作为关键检查点防止过早进入有丝分裂。
Wee 1 抑制剂的主要目的是破坏 Wee 1 的正常功能，从而影响其在 G2 到 M 过渡中的调节作用。通过选择性抑制Wee 1，这些化合物旨在干扰细胞周期的复杂编排，导致细胞周期进展和分裂的改变。这种干扰的影响是深远的，会影响细胞生长和增殖的基本过程。用这些抑制剂靶向Wee 1的科学探索源于破解细胞周期调节和分裂的复杂机制的愿望。对Wee 1抑制剂的细致探索为理解这些化合物如何影响细胞过程开辟了道路，从而为在各种生物学环境中的应用奠定了基础。然而，要充分了解Wee 1抑制剂的影响和应用，需要在各种细胞和分子领域进行持续而全面的研究。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wee1 Inhibitor II | 622855-50-9 | sc-311556 | 1 mg | ¥3610.00 | ||
Wee1 抑制剂 II 是一种强效的 Wee1 激酶抑制剂，具有破坏细胞周期调节的能力。它独特的结合亲和力使其能够选择性地靶向 Wee1 的 ATP 结合位点，从而改变关键底物的磷酸化状态。这种对激酶活性的调节会极大地影响细胞对 DNA 损伤的反应，从而影响检查点控制机制。该化合物的动力学特征表明，它能快速与靶标结合，从而迅速产生生物效应。 | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | ¥1613.00 | 2 | |
PD0166285是一种WEE1抑制剂，可消除G2-M检查点控制。它促进CDK1活化和过早进入有丝分裂，导致DNA损伤累积和细胞死亡。 | ||||||
Wee 1/Chk1 抑制剂 | 1177150-89-8 | sc-364649 | 1 mg | ¥2189.00 | ||
Wee 1/Chk1 抑制剂是一种选择性抑制剂，可调节对细胞周期进展至关重要的 Wee1 激酶的活性。它对酶的活性位点有很高的亲和力，能降低细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制性磷酸化。这种改变增强了从 G2 期向 M 期的过渡，促进了细胞周期的进展。该化合物独特的结构特征使其能够与调控结构域发生特定的相互作用，从而影响下游信号通路。 | ||||||
Wee1 抑制剂 | 622855-37-2 | sc-311555 | 1 mg | ¥2132.00 | ||
Wee1抑制剂是一种细胞周期动态的强效调节剂，专门针对Wee1激酶。它通过结合激酶的ATP结合口袋来破坏其调节功能，从而改变关键底物的磷酸化状态。这种相互作用加速了细胞周期蛋白依赖性激酶的激活，从而加速了细胞通过G2/M检查点。该化合物独特的构象使其能够与酶进行选择性结合，影响细胞信号级联反应，促进有丝分裂进入。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
LY2606368是一种选择性WEE1抑制剂，可阻止G2检查点激活。它促使DNA受损细胞进入有丝分裂，导致细胞因基因组不稳定而发生有丝分裂灾难并死亡。 | ||||||