WDR6 抑制因子

常见的 WDR6 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、三环锡 A CAS 58880-19-6、丝裂霉素 C CAS 50-07-7、U-0126 CAS 109511-58-2 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

WDR6 抑制剂是一系列针对不同信号通路和细胞过程的化合物，可降低 WDR6 的功能活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖，从而减少 WDR6 参与细胞周期进展的需要；组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可改变染色质结构和基因表达，从而减少 WDR6 在核小体组装中的作用。同样，丝裂霉素 C 会阻碍 DNA 复制和转录，从而降低细胞在 DNA 损伤修复中对 WDR6 的依赖。U0126 和 LY 294002 分别是 MEK 和 PI3K 通路的抑制剂，它们会阻断下游的 MAPK/ERK 和 AKT 信号通路，间接导致需要 WDR6 活性的细胞过程减少。

除此之外，广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 也能限制细胞周期中的磷酸化事件，影响 WDR6 在这一过程中的功能。Brefeldin A 会破坏高尔基复合体的组装，从而干扰 WDR6 参与蛋白质的运输。咖啡因会抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高，从而改变磷酸化状态，削弱 WDR6 在信号通路中的作用。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 会破坏 AKT 信号转导，间接减少 WDR6 依赖性过程。葡萄糖类似物 2-Deoxy-D-glucose 和 Eg5 驱动蛋白抑制剂 Monastrol 都以能量产生和细胞分裂为目标，可能会降低 WDR6 在这些领域的必要性。最后，罗考维汀（Roscovitine）通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，可以阻滞细胞周期，从而有可能削弱 WDR6 在这一关键细胞过程中的作用。