WDR49 抑制因子

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可通过下调蛋白质翻译和细胞生长所需的途径来降低WDR49的活性，而WDR49可能参与其中，因为其WD-重复结构域可能在核糖体功能中发挥作用。

LY 294002是一种PI3K抑制剂，可减少下游靶标的磷酸化，从而减少WDR49参与PI3K调节的进程，例如囊泡运输或膜动力学，这是由其WD-重复域决定的。

环孢素 A 是一种免疫抑制剂，能与环嗜蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。如果 WDR49 与钙依赖性信号通路有关，那么通过抑制这种磷酸酶，可以间接降低 WDR49 的活性。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可影响染色质结构和基因表达。这可能会影响 WDR49 所调控基因的表达，从而间接降低 WDR49 的活性。

非诺贝特是肌动蛋白聚合调节剂 N-WASP 的特异性抑制剂。通过抑制 N-WASP，如果 WDR49 参与了肌动蛋白细胞骨架动力学，无论是通过囊泡贩运还是其他需要肌动蛋白重塑的细胞过程，Wiskostatin 可能会间接降低 WDR49 的活性。

Brefeldin A 会破坏高尔基复合体的结构和功能。如果 WDR49 与高尔基体到 ER 的逆向转运或其他高尔基体相关过程有牵连，那么 Brefeldin A 的抑制作用可能会间接导致 WDR49 活性降低。

PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可通过调节 ERK/MAPK 信号通路间接降低 WDR49 的活性，从而可能影响 WDR49 在信号转导或与 MAPK 通路相关的其他细胞过程中的作用。

Y-27632是一种ROCK抑制剂，可通过改变肌动蛋白细胞骨架调节和细胞运动来降低WDR49的活性，WDR49的这种作用可能与其与蛋白质相互作用相关的结构域有关。

如果 WDR49 参与钙信号转导或其他钙调素调控过程，那么 FK-506 就会通过抑制钙调素间接降低 WDR49 的活性。

Alsterpaullone 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可能会通过影响细胞周期进展和转录调控来降低 WDR49 的活性。