WDR36 激活剂包括一组可激活 WDR36 的多种化合物,WDR36 是一种与核糖体生物发生、RNA 处理、自噬和眼压调节等多种细胞过程有关的蛋白质。这些激活剂可通过不同的机制产生影响,具体取决于它们影响的途径。例如,某些激活剂会破坏细胞核内 RNA 的正常合成和处理,从而导致细胞反应,激活 WDR36 作为一种补偿机制,以维持核糖体组装的平衡。其他激活剂则会干扰蛋白质运输,对高尔基体施加压力,激活 WDR36 以稳定细胞功能,确保蛋白质的高效分类和输送。
除了影响 RNA 和蛋白质通路外,该类别中的一些化学物质还能改变细胞信号传导过程,从而激活 WDR36。WDR36 参与细胞信号传导的情况尚不十分明确,但可以肯定的是,该蛋白可随着信号传导的变化而被激活,例如由 cAMP 或胆固醇衍生分子介导的变化。这种激活可能是细胞努力适应改变的内部或外部环境,维持自噬等过程平衡的结果,而自噬对细胞的新陈代谢和健康至关重要。这些激活剂还能与应激反应途径结合,启动一连串事件,激活 WDR36,帮助细胞应对各种应激源,包括影响内质网内蛋白质折叠的应激源。总之,WDR36 激活剂代表了一系列能影响各种生物过程的化合物,它们能上调 WDR36 的活性,从而支持细胞的功能和稳定性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
作为一种 mTOR 抑制剂,雷帕霉素会抑制核糖体的生物生成,这可能会激活 WDR36,从而在 mTOR 信号减少的情况下增强核糖体的生成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
当细胞试图弥补受损的 rRNA 处理和核糖体组装时,这种化合物会插入 DNA,阻止 RNA 合成,从而激活 WDR36。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
作为一种从ER向高尔基体转运蛋白的抑制剂,Brefeldin A可以通过影响高尔基体功能和细胞平衡来主动转运WDR36。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
U18666A 可破坏细胞内胆固醇转运,通过影响膜动力学和相关信号通路来激活 WDR36。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过激活腺苷酸环化酶和提高 cAMP 水平,佛司可林可通过 cAMP 依赖性信号途径激活 WDR36。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂,SP600125 可通过调节细胞应激反应激活 WDR36,这可能与 WDR36 在细胞中的作用有关。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Hsp90 抑制剂 Geldanamycin 可以通过破坏参与生长信号通路的蛋白质的稳定性来激活 WDR36,从而影响核糖体的生物生成。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
通过抑制N-连接的糖基化并导致ER应激,图尼霉素可激活WDR36,作为未折叠蛋白反应的一部分。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
美伐他汀是一种抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物,可通过减少胆固醇合成而改变细胞信号来激活 WDR36。 |