Date published: 2025-10-10

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WDR36激活剂

常见的 WDR36 激活剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、放线菌素 D CAS 50-76-0、布雷非丁 A CAS 20350-15-6、U 18666A CAS 3039-71-2 和佛司可林 CAS 66575-29-9。

WDR36 激活剂包括一组可激活 WDR36 的多种化合物,WDR36 是一种与核糖体生物发生、RNA 处理、自噬和眼压调节等多种细胞过程有关的蛋白质。这些激活剂可通过不同的机制产生影响,具体取决于它们影响的途径。例如,某些激活剂会破坏细胞核内 RNA 的正常合成和处理,从而导致细胞反应,激活 WDR36 作为一种补偿机制,以维持核糖体组装的平衡。其他激活剂则会干扰蛋白质运输,对高尔基体施加压力,激活 WDR36 以稳定细胞功能,确保蛋白质的高效分类和输送。

除了影响 RNA 和蛋白质通路外,该类别中的一些化学物质还能改变细胞信号传导过程,从而激活 WDR36。WDR36 参与细胞信号传导的情况尚不十分明确,但可以肯定的是,该蛋白可随着信号传导的变化而被激活,例如由 cAMP 或胆固醇衍生分子介导的变化。这种激活可能是细胞努力适应改变的内部或外部环境,维持自噬等过程平衡的结果,而自噬对细胞的新陈代谢和健康至关重要。这些激活剂还能与应激反应途径结合,启动一连串事件,激活 WDR36,帮助细胞应对各种应激源,包括影响内质网内蛋白质折叠的应激源。总之,WDR36 激活剂代表了一系列能影响各种生物过程的化合物,它们能上调 WDR36 的活性,从而支持细胞的功能和稳定性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

作为一种 mTOR 抑制剂,雷帕霉素会抑制核糖体的生物生成,这可能会激活 WDR36,从而在 mTOR 信号减少的情况下增强核糖体的生成。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

当细胞试图弥补受损的 rRNA 处理和核糖体组装时,这种化合物会插入 DNA,阻止 RNA 合成,从而激活 WDR36。

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

作为一种从ER向高尔基体转运蛋白的抑制剂,Brefeldin A可以通过影响高尔基体功能和细胞平衡来主动转运WDR36。

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
¥1579.00
¥5641.00
2
(1)

U18666A 可破坏细胞内胆固醇转运,通过影响膜动力学和相关信号通路来激活 WDR36。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

通过激活腺苷酸环化酶和提高 cAMP 水平,佛司可林可通过 cAMP 依赖性信号途径激活 WDR36。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

作为一种 JNK 抑制剂,SP600125 可通过调节细胞应激反应激活 WDR36,这可能与 WDR36 在细胞中的作用有关。

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥429.00
¥654.00
¥1151.00
¥2279.00
8
(1)

Hsp90 抑制剂 Geldanamycin 可以通过破坏参与生长信号通路的蛋白质的稳定性来激活 WDR36,从而影响核糖体的生物生成。

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

通过抑制N-连接的糖基化并导致ER应激,图尼霉素可激活WDR36,作为未折叠蛋白反应的一部分。

Mevastatin (Compactin)

73573-88-3sc-200853
sc-200853A
10 mg
50 mg
¥846.00
¥1974.00
18
(1)

美伐他汀是一种抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物,可通过减少胆固醇合成而改变细胞信号来激活 WDR36。