VPAC2 抑制因子

常见的 VPAC2 抑制剂包括但不限于 PGE2 CAS 363-24-6、Forskolin CAS 66575-29-9、Salbutamol CAS 18559-9、SQ 22536 CAS 17318-31-9 和 H-89 二盐酸盐 CAS 130964-39-5。

VPAC2 抑制剂包括多种化学物质，它们通过操纵环磷酸腺苷（cAMP）途径间接调节 VPAC2 的活性。鉴于 VPAC2 的主要功能与其在 cAMP 信号转导中的作用有关，这些抑制剂的重点是改变 cAMP 的产生、降解或反应，从而间接影响 VPAC2 的信号转导。这是通过各种机制实现的，如影响合成 cAMP 的腺苷酸环化酶或靶向降解 cAMP 的磷酸二酯酶。

VPAC2 抑制剂的化学类别包括前列腺素 E2 等药物，它们会降低 cAMP 水平，从而可能减少 VPAC2 信号传导。相反，已知能增加 cAMP 生成或阻止其降解的佛司可林（Forskolin）和 IBMX 等化学物质也能调节 VPAC2 的活性，只是方式不同而已。蛋白激酶 A 抑制剂（如 H-89 和 KT 5720）也在此类药物中发挥作用，因为它们会影响由 cAMP 启动的下游信号级联，而 cAMP 对 VPAC2 的功能至关重要。