Vmn1r160 抑制剂是一类选择性靶向 Vmn1r160 受体的化学化合物,它属于 Vomeronasal 1 受体家族。该受体家族主要参与信息素检测,有助于某些动物的种间和种内交流。Vmn1r160 作为一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),通过与特定配体结合并触发一连串细胞内反应来参与信号通路。Vmn1r160 的抑制剂旨在调节这些相互作用,防止受体被其配体激活。这种调节作用能让研究人员深入了解 Vmn1r160 在感官知觉、嗅觉中的功能作用,以及对化感受体如何影响动物行为的整体认识。
Vmn1r160抑制剂的结构和功能千差万别,但它们通常都具有能与受体活性位点相互作用的化学特征。这些抑制剂可能含有疏水或极性区域,有助于与 Vmn1r160 结合,阻止天然配体启动信号事件。这些抑制剂的特异性在受体生物化学中具有重要意义,因为它可以选择性地靶向 Vmn1r160 而不影响绒毛膜系统中的其他受体。涉及 Vmn1r160 抑制剂的研究有助于人们更广泛地了解 GPCR 机制、配体-受体特异性以及非人类物种的受体调控,在非人类物种中,绒毛膜促性腺激素系统在环境感知和交流中发挥着关键作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
一种强效的 Gs alpha 亚基抑制剂,有可能通过抑制 G 蛋白介导的信号转导而影响 Vmn1r160 的信号转导。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
Gq alpha 亚基的选择性抑制剂,可能通过改变 GPCR 相关途径影响 Vmn1r160 的功能。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
作为 Gi alpha 亚基的抑制剂,它可以通过调节 G 蛋白耦合信号间接影响 Vmn1r160 的活性。 | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
一种 CDC42 抑制剂,可能会通过改变肌动蛋白细胞骨架动力学来影响 Vmn1r160,从而影响 GPCR 信号转导。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
阿魏酸是一种广谱蛋白激酶 C 抑制剂,可通过调节 PKC 介导的信号通路间接影响 Vmn1r160 的活性。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
一种 Gq/11 alpha 信号转导抑制剂,可能通过调节 GPCR 相关信号转导来影响 Vmn1r160 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,它可能会通过 PI3K/AKT 信号通路间接影响 Vmn1r160。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可能会通过影响 MAPK/ERK 通路来影响 Vmn1r160 信号传导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
另一种 MEK 抑制剂,可通过调节 MAPK/ERK 信号通路对 Vmn1r160 产生潜在影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种p38 MAPK抑制剂,可能通过影响应激激活蛋白激酶途径来影响Vmn1r160。 |